Serebral korteksin müxtəlif sahələrinin əhəmiyyəti
beyin.
2. Motor funksiyaları.
3. Dərinin və proprioseptivin funksiyaları
həssaslıq.
4. Eşitmə funksiyaları.
5. Vizual funksiyalar.
6. Funksiyaların lokallaşdırılmasının morfoloji əsasları
beyin qabığı.
Motor analizator nüvəsi
Eşitmə analizatorunun nüvəsi
Vizual analizator nüvəsi
Dad analizatorunun nüvəsi
Dəri analizatorunun nüvəsi
7. Beynin bioelektrik fəaliyyəti.
8. Ədəbiyyat.
BÖYÜK QORTALIN MÜXTƏLİF SAHƏLƏRİNİN ƏHƏMİYYƏTİ
BEYNİN YARIM SÜRESİ
Qədim dövrlərdən bəri elm adamları arasında bədənin müxtəlif funksiyaları ilə əlaqəli beyin qabığının sahələrinin yeri (lokallaşması) ilə bağlı mübahisələr olmuşdur. Ən müxtəlif və bir-birinə zidd olan fikirlər ifadə edildi. Bəziləri bədənimizin hər bir funksiyasının beyin qabığında ciddi şəkildə müəyyən edilmiş bir nöqtəyə uyğun olduğuna inanırdı, digərləri hər hansı bir mərkəzin mövcudluğunu inkar edirdi; Hər hansı reaksiyanı funksional baxımdan tamamilə birmənalı hesab edərək, bütün korteksə aid etdilər. Şərti reflekslər üsulu İ.P.Pavlova bir sıra aydın olmayan məsələləri aydınlaşdırmağa və müasir nöqteyi-nəzəri inkişaf etdirməyə imkan verdi.
Serebral korteksdə funksiyaların ciddi fraksiya lokalizasiyası yoxdur. Bu, heyvanlar üzərində aparılan təcrübələrdən irəli gəlir ki, korteksin müəyyən sahələri, məsələn, motor analizatoru məhv edildikdən sonra bir neçə gündən sonra qonşu sahələr məhv edilmiş ərazinin funksiyasını öz üzərinə götürür və heyvanın hərəkətləri bərpa olunur.
Kortikal hüceyrələrin itirilmiş sahələrin funksiyasını əvəz etmək qabiliyyəti beyin qabığının böyük plastikliyi ilə əlaqələndirilir.
İ.P.Pavlov hesab edirdi ki, korteksin ayrı-ayrı sahələri müxtəlif funksional əhəmiyyətə malikdir. Lakin bu ərazilər arasında dəqiq müəyyən edilmiş sərhədlər yoxdur. Bir bölgədən olan hüceyrələr qonşu ərazilərə keçir.
Şəkil 1. Kortikal bölmələr və reseptorlar arasında əlaqələrin sxemi.
1 – onurğa beyni və ya medulla oblongata; 2 - diensefalon; 3 - beyin qabığı
Bu sahələrin mərkəzində ən ixtisaslaşmış hüceyrələrin klasterləri - sözdə analizator nüvələri, periferiyasında isə daha az ixtisaslaşmış hüceyrələr var.
Bədən funksiyalarının tənzimlənməsində iştirak edən ciddi şəkildə müəyyən edilmiş nöqtələr deyil, korteksin bir çox sinir elementləridir.
Daxil olan impulsların təhlili və sintezi və onlara cavabın formalaşması korteksin əhəmiyyətli dərəcədə daha böyük sahələri tərəfindən həyata keçirilir.
Əsasən bu və ya digər məna daşıyan bəzi sahələrə nəzər salaq. Bu ərazilərin yerləşdiyi yerlərin sxematik sxemi Şəkil 1-də göstərilmişdir.
Motor funksiyaları. Motor analizatorunun kortikal bölməsi əsasən ön mərkəzi girusda, mərkəzi (Rolandic) sulkusun ön hissəsində yerləşir. Bu sahədə fəaliyyəti bədənin bütün hərəkətləri ilə əlaqəli olan sinir hüceyrələri var.
Korteksin dərin təbəqələrində yerləşən böyük sinir hüceyrələrinin prosesləri medulla oblongata enir, onların əhəmiyyətli bir hissəsi kəsişir, yəni qarşı tərəfə keçir. Keçiddən sonra onlar onurğa beyni boyunca enirlər, burada kordun qalan hissəsi kəsişir. Onurğa beyninin ön buynuzlarında onlar burada yerləşən motor sinir hüceyrələri ilə təmasda olurlar. Beləliklə, qabıqda yaranan həyəcan onurğa beyninin ön buynuzlarının motor neyronlarına çatır və sonra onların lifləri vasitəsilə əzələlərə keçir. Medulla oblongatada və qismən onurğa beynində motor yollarının qarşı tərəfə keçidi (keçid) baş verdiyinə görə beynin sol yarımkürəsində yaranan həyəcan bədənin sağ yarısına daxil olur, və sağ yarımkürədən gələn impulslar bədənin sol yarısına daxil olur. Buna görə də tərəflərdən birinə qanaxma, zədə və ya hər hansı digər ziyan beyin yarımkürələri bədənin əks yarısının əzələlərinin motor fəaliyyətinin pozulmasına səbəb olur.
Şəkil 2. Beyin qabığının ayrı-ayrı sahələrinin diaqramı.
1 - motor sahəsi;
2 - dəri sahəsi
və proprioseptiv həssaslıq;
3 – görmə sahəsi;
4 - eşitmə sahəsi;
5 - dad sahəsi;
6 - qoxu sahəsi
Anterior mərkəzi girusda müxtəlif əzələ qruplarını innervasiya edən mərkəzlər elə yerləşir ki, motor sahəsinin yuxarı hissəsində aşağı ətrafların hərəkət mərkəzləri, sonra gövdə əzələlərinin mərkəzi aşağı, daha da aşağıda əzələlərin mərkəzi yerləşir. ön ayaqlar və nəhayət, baş əzələlərinin mərkəzləri hamıdan aşağıdır.
Müxtəlif əzələ qruplarının mərkəzləri qeyri-bərabər şəkildə təmsil olunur və qeyri-bərabər əraziləri tutur.
Dəri və proprioseptiv həssaslığın funksiyaları. İnsanlarda dəri və proprioseptiv həssaslıq sahəsi əsasən posterior mərkəzi girusda mərkəzi (Rolandian) sulkusun arxasında yerləşir.
İnsanlarda bu sahənin lokalizasiyası əməliyyatlar zamanı beyin qabığının elektrik stimullaşdırılması ilə müəyyən edilə bilər. Korteksin müxtəlif sahələrinin stimullaşdırılması və xəstənin eyni vaxtda yaşadığı hisslər barədə sorğu-sual edilməsi, göstərilən sahə haqqında kifayət qədər aydın təsəvvür əldə etməyə imkan verir. Sözdə əzələ hissi eyni bölgə ilə əlaqələndirilir. Oynaqlarda, vətərlərdə və əzələlərdə yerləşən proprioseptor-reseptorlarda yaranan impulslar əsasən korteksin bu hissəsinə gəlir.
Sağ yarımkürə mərkəzdənqaçma lifləri boyunca hərəkət edən impulsları əsasən soldan, sol yarımkürə isə əsasən bədənin sağ yarısından qəbul edir. Bu, məsələn, sağ yarımkürənin lezyonunun, əsasən sol tərəfdə həssaslığın pozulmasına səbəb olacağını izah edir.
Eşitmə funksiyaları. Eşitmə sahəsi korteksin temporal lobunda yerləşir. Temporal loblar çıxarıldıqda, mürəkkəb səs qavrayışları pozulur, çünki səs qavrayışlarını təhlil etmək və sintez etmək qabiliyyəti pozulur.
Vizual funksiyalar. Görmə sahəsi beyin qabığının oksipital lobunda yerləşir. Beynin oksipital lobları çıxarıldıqda, it görmə itkisini yaşayır. Heyvan görmür və obyektlərə çırpılır. Yalnız pupilla refleksləri qorunur.İnsanlarda yarımkürələrdən birinin görmə sahəsinin pozulması hər bir gözdə görmə qabiliyyətinin yarısının itirilməsinə səbəb olur. Lezyon sol yarımkürənin görmə sahəsinə təsir edərsə, bir gözün tor qişasının burun hissəsinin və digər gözün tor qişasının temporal hissəsinin funksiyaları itirilir.
Vizual zədələnmənin bu xüsusiyyəti görmə sinirlərinin korteksə gedən yolda qismən kəsişməsi ilə əlaqədardır.
Serebral yarımkürələrin qabığında funksiyaların dinamik lokalizasiyasının morfoloji əsasları (beyin qabığının mərkəzləri).
Beyin qabığında funksiyaların lokalizasiyası haqqında biliklər böyük nəzəri əhəmiyyət kəsb edir, çünki bu, bədənin bütün proseslərinin sinir tənzimlənməsi və ətraf mühitə uyğunlaşması haqqında fikir verir. Bu, beyin yarımkürələrində lezyon yerlərinin diaqnostikası üçün də böyük praktik əhəmiyyətə malikdir.
Serebral korteksdə funksiyaların lokalizasiyası ideyası ilk növbədə kortikal mərkəz anlayışı ilə əlaqələndirilir. Hələ 1874-cü ildə Kiyev anatomu V. A. Betz korteksin hər bir sahəsinin beynin digər sahələrindən strukturuna görə fərqləndiyini söylədi. Bu, beyin qabığının müxtəlif keyfiyyətləri - sitoarxitektonika (cytos - hüceyrə, architectones - quruluş) haqqında təlimin başlanğıcını qoydu. Hal-hazırda korteksin 50-dən çox müxtəlif sahələrini - kortikal sitoarxitektonik sahələri müəyyən etmək mümkün olmuşdur ki, onların hər biri sinir elementlərinin quruluşuna və yerləşməsinə görə digərlərindən fərqlənir. Rəqəmlərlə təyin olunan bu sahələrdən insan beyin qabığının xüsusi xəritəsi tərtib edilir.
P 
İ.P.Pavlov haqqında, mərkəz sözdə analizatorun beyin ucudur. Analizator sinir mexanizmidir, funksiyası xarici və daxili dünyanın məlum mürəkkəbliyini ayrı-ayrı elementlərə parçalamaq, yəni təhlil aparmaqdır. Eyni zamanda, digər analizatorlarla geniş əlaqələr sayəsində bir-biri ilə və bədənin müxtəlif fəaliyyətləri ilə analizatorların sintezi də mövcuddur.
Şəkil 3. İnsan beyninin sitoarxitektonik sahələrinin xəritəsi (SSRİ Tibb Elmləri Akademiyasının Tibb Elmləri İnstitutunun məlumatına görə) Üst tərəfdə superolateral səth, aşağıda medial səth yerləşir. Mətndə izahat.
Hal-hazırda bütün beyin qabığı davamlı qəbuledici səth hesab olunur. Korteks analizatorların kortikal uclarının toplusudur. Bu baxımdan, analizatorların kortikal bölmələrinin topoqrafiyasını, yəni beyin yarımkürəsinin qabığının ən vacib qavrayış sahələrini nəzərdən keçirəcəyik.
Əvvəlcə bədənin daxili mühitindən qıcıqlandırıcıları qəbul edən analizatorların kortikal uclarını nəzərdən keçirək.
1. Hərəkət analizatorunun nüvəsi, yəni sümüklərdən, oynaqlardan, skelet əzələlərindən və onların vətərlərindən çıxan proprioseptiv (kinestetik) stimullaşdırmanın analizatoru presentral girusda (4 və 6-cı sahələr) və lobulus paracentralisdə yerləşir. Bu, motor şərtli reflekslərin bağlandığı yerdir. I. P. Pavlov motor zonasının motor efferent neyronlarının zədələnməsi ilə deyil, motor analizatorunun nüvəsinin pozulması ilə zədələndikdə baş verən motor iflicini izah edir, nəticədə korteks kinestetik stimullaşdırmanı qəbul etmir və hərəkətlər qeyri-mümkün olur. Motor analizator nüvəsinin hüceyrələri motor zonasının korteksinin orta təbəqələrində yerləşir. Onun dərin təbəqələrində (V, qismən VI) efferent neyronlar olan nəhəng piramidal hüceyrələr yerləşir, İ.P.Pavlov onları beyin qabığını qabıqaltı nüvələrlə, kəllə sinirlərinin nüvələri və onurğa beyninin ön buynuzları ilə birləşdirən interneyronlar hesab edir, i. motor neyronları ilə. Precentral girusda insan bədəni, eləcə də posterior girusda tərs proqnozlaşdırılır. Bu vəziyyətdə sağ motor sahəsi bədənin sol yarısı ilə və əksinə bağlıdır, çünki ondan başlayan piramidal yollar qismən medulla oblongata və qismən onurğa beynində kəsişir. Gövdə, qırtlaq və farenksin əzələləri hər iki yarımkürədən təsirlənir. Mərkəzdən əvvəlki girusdan əlavə, proprioseptiv impulslar da (əzələ-oynaq həssaslığı) postsentral girusun qabığına gəlir.
2. Başın və gözün əks istiqamətdə birləşmiş fırlanması ilə əlaqəli olan motor analizatorunun nüvəsi orta frontal girusda, premotor sahədə (sahə 8) yerləşir. Belə bir fırlanma vizual analizatorun nüvəsinin yaxınlığında oksipital lobda yerləşən 17-ci sahənin stimullaşdırılması zamanı da baş verir. Gözün əzələləri büzüldükdə beyin qabığı (motor analizator, sahə 8) həmişə bu əzələlərin reseptorlarından impulslar deyil, həm də gözdən (vizual analizator, sahə 77) impulslar alır, müxtəlif vizual stimullar həmişə olur. göz almasının əzələlərinin daralması ilə qurulan müxtəlif mövqelər gözlərlə birləşir.
3. Məqsədli kompleks peşəkar, əmək və idman hərəkətlərinin sintezinin baş verdiyi motor analizatorunun nüvəsi sol (sağ əllilər üçün) aşağı parietal lobda, girus supramarginalisdə (40-cı sahənin dərin təbəqələri) yerləşir. ). Müvəqqəti əlaqələr prinsipi əsasında formalaşan və fərdi həyat təcrübəsi ilə inkişaf etdirilən bu koordinasiyalı hərəkətlər girus supramarginalis-in presentral girusla əlaqəsi vasitəsilə həyata keçirilir. 40-cı sahə zədələndikdə, ümumiyyətlə, hərəkət etmək qabiliyyəti qorunur, lakin məqsədyönlü hərəkətlər edə bilməmə, hərəkət etmə - apraksiya (praksiya - hərəkət, təcrübə).
4. Baş mövqeyinin və hərəkət analizatorunun nüvəsi - beyin qabığında statik analizator (vestibulyar aparat) hələ dəqiq lokallaşdırılmamışdır. Vestibulyar aparatın korteksin koklea ilə eyni bölgəsində, yəni temporal lobda proqnozlaşdırıldığına inanmaq üçün əsas var. Beləliklə, orta və aşağı temporal girusun bölgəsində yerləşən 21 və 20-ci sahələrin zədələnməsi ilə ataksiya, yəni tarazlığın pozulması, ayaq üstə dayanarkən bədənin yırğalanması müşahidə olunur. İnsanın dik duruşunda həlledici rol oynayan bu analizator reaktiv aviasiyada pilotların işi üçün xüsusi əhəmiyyət kəsb edir, çünki təyyarədə vestibulyar sistemin həssaslığı əhəmiyyətli dərəcədə azalır.
5. Daxili orqanlardan və damarlardan gələn impulsların analizatorunun nüvəsi anterior və posterior mərkəzi girusun aşağı hissələrində yerləşir. Daxili orqanlardan, qan damarlarından, qeyri-ixtiyari əzələlərdən və dəri bezlərindən gələn mərkəzdənqaçma impulsları korteksin bu hissəsinə daxil olur, buradan mərkəzdənqaçma yolları subkortikal vegetativ mərkəzlərə gedir.
Premotor zonada (6 və 8-ci sahələr) vegetativ funksiyaların birləşməsi baş verir.
Bədənin xarici mühitindən sinir impulsları xarici aləmin analizatorlarının kortikal uclarına daxil olur.
1. Eşitmə analizatorunun nüvəsi yuxarı temporal girusun orta hissəsində, insula baxan səthdə - kokleanın proqnozlaşdırıldığı 41, 42, 52 sahələrində yerləşir. Zərər karlığa gətirib çıxarır.
2. Vizual analizatorun nüvəsi oksipital lobda yerləşir - sahələr 18, 19. Oksipital lobun daxili səthində, Icarmus sulcusunun kənarları boyunca, görmə yolu 77 sahəsində bitir. Burada gözün tor qişası proyeksiya edilir. Vizual analizatorun nüvəsi zədələndikdə korluq yaranır. 17-ci sahənin üstündə 18-ci sahə var, zədələndikdə görmə qorunur və yalnız vizual yaddaş itir. Sahə daha yüksəkdir, zədələndikdə qeyri-adi mühitdə oriyentasiya itirilir.
3. Dad analizatorunun nüvəsi, bəzi məlumatlara görə, aşağı postcentral girusda, ağız və dilin əzələlərinin mərkəzlərinə yaxın, digərlərinə görə - qoxu alma orqanının kortikal ucunun bilavasitə yaxınlığında yerləşir. qoxu və dad hissləri arasında sıx əlaqəni izah edən analizator. Müəyyən edilmişdir ki, 43-cü sahə təsirləndikdə dad pozğunluğu yaranır.
Hər bir yarımkürənin qoxu, dad və eşitmə analizatorları bədənin hər iki tərəfindəki müvafiq orqanların reseptorlarına bağlıdır.
4. Dəri analizatorunun nüvəsi (toxunma, ağrı və temperatur həssaslığı) postcentral girusda (sahələr 7, 2, 3) və üstün parietal bölgədə (sahələr 5 və 7) yerləşir.
Dəri həssaslığının müəyyən bir növü - obyektlərin toxunma ilə tanınması - stereognosia (stereos - məkan, gnosis - bilik) üst parietal lobulun korteksi ilə (sahə 7) çarpaz şəkildə bağlıdır: sol yarımkürə sağ əl, sağ tərəfə uyğundur. yarımkürə sol ələ uyğundur. 7-ci sahənin səthi təbəqələri zədələndikdə, obyektləri toxunmaqla, gözləri yumaraq tanımaq qabiliyyəti itir.
Beynin bioelektrik fəaliyyəti.
Beyin biopotensiallarının abstraksiyası - elektroensefaloqrafiya - beynin fizioloji fəaliyyətinin səviyyəsi haqqında fikir verir. Elektroansefaloqrafiya üsuluna əlavə olaraq - bioelektrik potensialların qeyd edilməsi, ensefaloskopiya üsulu istifadə olunur - beynin bir çox nöqtəsinin parlaqlığında dalğalanmaların qeyd edilməsi (50-dən 200-ə qədər).
Elektroensefaloqramma beynin spontan elektrik fəaliyyətinin inteqrativ məkan-zaman ölçüsüdür. Mikrovoltlarda salınmaların amplitudasını (yelləncəklərini) və hersdə salınmaların tezliyini fərqləndirir. Buna uyğun olaraq elektroensefaloqrammada dörd növ dalğa fərqləndirilir: -, -, - və -ritmlər. ritmi 50-100 μV salınım amplitudası ilə 8-15 Hz diapazonunda tezliklərlə xarakterizə olunur. O, yalnız insanlarda və daha yüksək meymunlarda oyaqlıq vəziyyətində, gözləri bağlı və xarici qıcıqlandırıcılar olmadıqda qeydə alınır. Vizual stimullar α-ritminə mane olur.
Canlı vizual təxəyyülü olan bəzi insanlarda ritmi tamamilə olmaya bilər.
Fəal beyin (-ritm) ilə xarakterizə olunur. Bunlar amplitudası 5-30 μV və tezliyi 15-100 Hz olan elektrik dalğalarıdır. Beynin frontal və mərkəzi nahiyələrində yaxşı qeydə alınır. Yuxu zamanı -ritm yaranır.Mənfi emosiyalar,ağrılı şərait zamanı da müşahidə olunur.-ritm potensiallarının tezliyi 4-8 Hz, amplituda 100-dən 150 mkV.Yuxu zamanı -ritm yaranır – yavaş (0,5 tezliyi ilə). -3,5 Hz), beynin elektrik aktivliyində yüksək amplituda (300 μV-ə qədər) dalğalanmalar.
Nəzərə alınan elektrik fəaliyyət növlərinə əlavə olaraq insanlarda E-dalğası (stimul gözlənti dalğası) və fusiform ritmlər qeydə alınır. Şüurlu, gözlənilən hərəkətləri yerinə yetirərkən gözləmə dalğası qeydə alınır. Bütün hallarda, hətta bir neçə dəfə təkrarlandıqda belə, gözlənilən stimulun görünüşündən əvvəl olur. Göründüyü kimi, bu, hərəkətin başa çatmasından əvvəl nəticələrinin gözlənilməsini təmin edən hərəkət qəbuledicisinin elektroensefaloqrafik korrelyasiyası kimi qəbul edilə bilər. Qıcıqlandırıcıya ciddi şəkildə müəyyən edilmiş şəkildə cavab verməyə subyektiv hazırlıq psixoloji münasibətlə əldə edilir (D. N. Uznadze). Yuxu zamanı 14-22 Hz tezliyi ilə dəyişən amplituda fusiform ritmlər görünür. Həyat fəaliyyətinin müxtəlif formaları beynin bioelektrik fəaliyyətinin ritmlərində əhəmiyyətli dəyişikliklərə səbəb olur.
Zehni iş zamanı -ritm artır, -ritm isə yox olur. Statik xarakterli əzələ işi zamanı beynin elektrik fəaliyyətinin desinxronizasiyası müşahidə olunur. Aşağı amplitudalı sürətli rəqslər meydana çıxır.Dinamik əməliyyat zamanı pe-. İş və istirahət dövrlərində müvafiq olaraq desinxronlaşdırılmış və sinxronlaşdırılmış fəaliyyət dövrləri müşahidə olunur.
Şərti refleksin formalaşması beyin dalğası fəaliyyətinin desinxronizasiyası ilə müşayiət olunur.
Dalğa desinxronizasiyası yuxudan oyanmaya keçid zamanı baş verir. Eyni zamanda, mil formalı yuxu ritmləri ilə əvəz olunur
-ritm, retikulyar formasiyanın elektrik aktivliyi artır. Sinxronizasiya (faza və istiqamətdə eyni dalğalar)
əyləc prosesinin xarakterik xüsusiyyətləri. Beyin sapının retikulyar formalaşması söndürüldükdə ən aydın şəkildə ifadə edilir. Elektroansefaloqramma dalğaları, əksər tədqiqatçıların fikrincə, inhibitor və həyəcanverici postsinaptik potensialların cəmlənməsinin nəticəsidir. Beynin elektrik fəaliyyəti sinir toxumasında metabolik proseslərin sadə bir əksi deyil. Xüsusilə müəyyən edilmişdir ki, sinir hüceyrələrinin ayrı-ayrı qruplarının impuls aktivliyi akustik və semantik kodların əlamətlərini ortaya qoyur.
Talamusun spesifik nüvələrinə əlavə olaraq, neokortekslə əlaqəsi olan və teleensefalonun inkişafını təyin edən assosiasiya nüvələri yaranır və inkişaf edir. Beyin qabığına afferent təsirlərin üçüncü mənbəyi avtonom funksiyaların ən yüksək tənzimləyici mərkəzi rolunu oynayan hipotalamusdur. Məməlilərdə ön hipotalamusun filogenetik cəhətdən daha qədim hissələri...
Şərti reflekslərin formalaşması çətinləşir, yaddaş prosesləri pozulur, reaksiyaların seçiciliyi itir və onların həddindən artıq güclənməsi qeyd olunur. Serebrum demək olar ki, eyni yarılardan ibarətdir - korpus kallosum ilə birləşən sağ və sol yarımkürələr. Komissural liflər korteksin simmetrik zonalarını birləşdirir. Bununla belə, sağ və sol yarımkürələrin qabığı nəinki xarici görünüşcə, hətta simmetrik deyil...
Şərti reflekslərdən istifadə edərək beynin yuxarı hissələrinin iş mexanizmlərini qiymətləndirməyə yanaşma o qədər uğurlu oldu ki, Pavlova fiziologiyanın yeni bölməsini - "Ali sinir fəaliyyətinin fiziologiyası" nın iş mexanizmləri elmini yaratmağa imkan verdi. beyin yarımkürələri. ŞƏRTSİZ VƏ ŞƏRTSİZ REFLEKSLER Heyvanların və insanların davranışı mürəkkəb sistem bir-birinə bağlı...
Beyin qabığı insanın zehni fəaliyyətinin maddi əsasıdır. Korteks qalınlığı 1,5 ilə 5 mm arasında olan boz maddədir, 14 milyard sinir hüceyrəsini ehtiva edir və altı qatlı bir quruluşa malikdir. Korteks nəhəng bir nüvə mərkəzidir, yarımkürələrin səthinə yayılmış bir nüvədir.
130 ildən artıqdır ki, korteksdə mərkəzlərin olub-olmaması və onların “nəzarət olunan” funksiyalara nə dərəcədə təsir etdiyi barədə mübahisələr gedir: 1. Bu mərkəzlər sözün həqiqi mənasında hər şeyə cavabdehdirlərmi (turizm mərkəzi, sevgi rəssamlıq, teatr və s.) və ya onların təsiri daha az təfərrüatlıdır. 2. Korteks bütün funksiyalara cavabdeh olan davamlı ekran mərkəzidir.
Aydındır ki, həqiqət, həmişə olduğu kimi, ortada bir yerdədir.
Korteksin hüceyrə tərkibinin ətraflı öyrənilməsinin banisi rus alimi, Kiyev sakini Vladimir Alekseevich Betz idi. 1874-cü ildə o, öz seriyalı kəsiklər və karmin boyama metodundan istifadə edərək tədqiqatının nəticələrini dərc etdi. Betz müxtəlif hissələrində korteksin fərqli quruluşunu müəyyən etdi və korteksin sitoarxitektonikasının xəritəsini hazırladı. Sonradan başqa xəritələr yaradıldı: 52 sitoarxitektonik sahəyə malik Brodman, 150 miyeloarxitektonik sahəyə malik Foqt və s. Hazırda Moskvadakı Beyin İnstitutunda və digər ölkələrdə tədqiqatlar davam edir.
Serebral korteksdə funksiyaların lokallaşdırılması ilə bağlı fikirlər beyin yarımkürələrində zədələnmələr mövzusunun problemlərinin həlli üçün böyük praktik əhəmiyyətə malikdir. Gündəlik klinik təcrübə göstərir ki, funksional pozğunluqların patoloji fokusun yerindən asılılığında müəyyən qanunauyğunluqlar mövcuddur. Buna əsaslanaraq, klinisist aktual diaqnostika problemlərini həll edir. Bununla belə, sadə funksiyalar üçün belədir: hərəkət və həssaslıq. Daha mürəkkəb, filogenetik cəhətdən gənc olan funksiyalar yüksək lokallaşdırıla bilməz; Korteksin çox böyük sahələri, hətta bütün korteks, mürəkkəb funksiyaların həyata keçirilməsində iştirak edir.
V.A.-nın əsərləri. Betz I.P tərəfindən diqqətlə öyrənildi. Pavlov. Bu məlumatları nəzərə alaraq İvan Petroviç Pavlov beyində funksiyaların lokallaşdırılmasına dair yeni və mütərəqqi doktrina əsaslarını yaratdı. Pavlov beyin qabığını analizatorların kortikal uclarının toplusu hesab edirdi. Pavlov analizatorlar doktrinasını yaratdı. Pavlovun fikrincə, analizator mürəkkəb stimullar toplusunu ayrı-ayrı elementlərə parçalayaraq xarici və daxili dünyanın hadisələrini təhlil edən sinir mexanizmidir. O, qavrayış aparatından başlayıb beyində bitir, yəni analizatora reseptor aparatı, sinir impulslarının keçiricisi və kortikal mərkəz daxildir.
Pavlov bunu sübut etdi analizatorun kortikal ucu- Bu, ciddi şəkildə müəyyən edilmiş zona deyil. Əsas və səpələnmiş elementlərə malikdir. Əsas- daha yüksək analiz, sintez və inteqrasiyanın baş verdiyi sinir hüceyrələrinin konsentrasiyası yeri. Onun periferiyasında, dağınıq elementlərdə sadə analiz və sintez baş verir. Qonşu analizatorların səpələnmiş elementlərinin sahələri bir-biri ilə üst-üstə düşür (şək.).
Pavlovun fikrincə, ikinci siqnal sisteminin işi bütün analizatorların funksiyaları ilə ayrılmaz şəkildə bağlıdır, buna görə də məhdud kortikal sahələrdə ikinci siqnal sisteminin mürəkkəb funksiyalarının lokalizasiyasını təsəvvür etmək mümkün deyil. Pavlov korteksdə funksiyaların dinamik lokallaşdırılması doktrinasının əsasını qoydu. Korteksdə funksiyaların dinamik lokalizasiyası ilə bağlı fikirlər müxtəlif kompleks kortikal funksiyalara xidmət etmək üçün eyni kortikal strukturların müxtəlif birləşmələrdə istifadə edilməsi imkanını təklif edir. Beləliklə, assosiativ yollar analizatorları birləşdirir, beyin qabığının daha yüksək sintetik fəaliyyətinə kömək edir. Bu gün alimlər bilirlər ki, qıcıqlanma analizatorun kortikal ucuna ötürülən həyəcana çevrilir. Başqa bir şey aydın deyil - həyəcan harada və necə sensasiyaya çevrilir? Buna hansı strukturlar cavabdehdir? Beləliklə, calcarine sulcus sahəsində görmə sahəsi qıcıqlandıqda, işıq və ya rəngli ləkələr, qığılcımlar, kölgələr şəklində "sadə" halüsinasiyalar görünür. Oksipital lobun xarici səthinin qıcıqlanması fiqurlar və hərəkət edən obyektlər şəklində "mürəkkəb" halüsinasiyalar yaradır.
Korteksin motor zonasında görmə, eşitmə və dəri qıcıqlarına impulsların boşalması yaradan hüceyrələr, korteksin görmə zonasında isə toxunma, səs, vestibulyar və elektrik boşalmalarına cavab verən neyronlar aşkar edilmişdir. qoxu stimulları. Bundan əlavə, neyronların təkcə “öz” stimuluna, necə deyərlər, onun modallığının, öz keyfiyyətinin stimuluna, həm də bir və ya iki qəribə cavab verən neyronlar tapıldı. Onlara polissensor neyronlar deyilirdi.
NS anatomiyasının bu bölməsi aşağıdakı alt kateqoriyalara bölünür
Serebral korteksdə funksiyaların lokallaşdırılması
Ümumi xüsusiyyətlər. Baş beyin qabığının müəyyən sahələrində, əsasən bir növ stimul qəbul edən neyronlar cəmləşir: oksipital nahiyə - işıq, temporal lob - səs və s. Lakin klassik proyeksiya zonalarının (eşitmə, vizual) çıxarılmasından sonra şərtli reflekslər. müvafiq stimullara qismən qorunur. İ.P.Pavlovun nəzəriyyəsinə görə, beyin qabığında analizatorun "nüvəsi" (kortikal uc) və korteks boyunca "səpələnmiş" neyronlar var. Müasir konsepsiya funksiyaların lokallaşdırılması kortikal sahələrin çoxfunksiyalılığı (lakin ekvivalentliyi deyil) prinsipinə əsaslanır. Çoxfunksiyalılıq xassəsi bu və ya digər kortikal strukturun əsas, genetik xarakterli funksiyanı həyata keçirərkən müxtəlif fəaliyyət formalarının təmin edilməsində iştirak etməyə imkan verir (O.S.Adrianov). Müxtəlif kortikal strukturların çoxfunksiyalılıq dərəcəsi dəyişir. Assosiativ korteksin sahələrində daha yüksəkdir. Çoxfunksiyalılıq afferent həyəcanın beyin qabığına çoxkanallı daxil olmasına, afferent həyəcanların, xüsusən talamus və kortikal səviyyələrdə üst-üstə düşməsinə, müxtəlif strukturların, məsələn, talamusun qeyri-spesifik nüvələrinin, bazal qanqliyaların modullaşdırıcı təsirinə əsaslanır. kortikal funksiyalar, həyəcanın kortikal-subkortikal və interkortikal yollarının qarşılıqlı əlaqəsi. Mikroelektrod texnologiyasından istifadə edərək, beyin qabığının müxtəlif sahələrində yalnız bir növ stimulun (yalnız işıq, yalnız səs və s.) stimullarına cavab verən xüsusi neyronların fəaliyyətini qeyd etmək mümkün oldu, yəni. beyin qabığı.
Hal-hazırda korteksin sensor, motor və assosiativ (qeyri-spesifik) zonalara (sahələrə) bölünməsi qəbul edilir.
Korteksin həssas sahələri. Sensor məlumat proyeksiya korteksinə daxil olur kortikal bölmələr analizatorlar (I.P. Pavlov). Bu zonalar əsasən parietal, temporal və oksipital loblarda yerləşir. Sensor korteksə yüksələn yollar əsasən talamusun relay duyğu nüvələrindən gəlir.
İlkin həssas sahələr - bunlar həssas korteksin zonalarıdır, qıcıqlanma və ya məhv edilməsi bədənin həssaslığında aydın və daimi dəyişikliklərə səbəb olur (I.P.Pavlova görə analizatorların nüvələri). Onlar monomodal neyronlardan ibarətdir və eyni keyfiyyətdə hisslər əmələ gətirirlər. İlkin hiss zonalarında adətən bədən hissələrinin və onların reseptor sahələrinin aydın məkan (topoqrafik) təsviri olur.
Korteksin ilkin proyeksiya zonaları, əsasən, aydın bir aktual təşkilatla xarakterizə olunan 4-cü afferent təbəqənin neyronlarından ibarətdir. Bu neyronların əhəmiyyətli bir hissəsi ən yüksək spesifikliyə malikdir. Məsələn, görmə bölgələrindəki neyronlar vizual stimulların müəyyən əlamətlərinə seçici şəkildə cavab verir: bəziləri - rəng çalarlarına, digərləri - hərəkət istiqamətinə, digərləri - xətlərin təbiətinə (xəttin kənarı, zolaqları, yamacı) və s. Bununla belə, qeyd etmək lazımdır ki, fərdi kortikal sahələrin ilkin zonalarına bir neçə növ stimullara cavab verən multimodal neyronlar da daxildir. Bundan əlavə, reaksiyası qeyri-spesifik (limbik-retikulyar və ya modulyasiya edən) sistemlərin təsirini əks etdirən neyronlar var.
İkinci dərəcəli həssas sahələr ilkin duyğu sahələrinin ətrafında yerləşən, daha az lokallaşdırılmış, onların neyronları bir neçə stimulun hərəkətinə cavab verir, yəni. onlar multimodaldır.
Sensor zonalarının lokallaşdırılması. Ən vacib hiss sahəsidir parietal lob postcentral girus və yarımkürələrin medial səthində paracentral lobulun müvafiq hissəsi. Bu zona kimi təyin edilmişdir somatosensor sahəI. Burada toxunma, ağrı, temperatur reseptorları, interoceptive həssaslıq və dayaq-hərəkət sisteminin həssaslığından - əzələ, oynaq, tendon reseptorlarından bədənin qarşı tərəfində dəri həssaslığının proyeksiyası var (şəkil 2).
düyü. 2. Sensor və motor homunkulusların diaqramı
(V. Penfildin, T. Rasmussenin fikrincə). Frontal müstəvidə yarımkürələrin bölməsi:
A– postcentral girusun korteksində ümumi həssaslığın proyeksiyası; b– presentral girusun korteksindəki motor sisteminin proyeksiyası
somatosensor sahəsi I əlavə, var somatosensor sahə Daha kiçik ölçülü II, mərkəzi yivin yuxarı kənarı ilə kəsişməsinin sərhədində yerləşir temporal lob, yanal yivin dərinliyində. Bədən hissələrinin lokalizasiyasının dəqiqliyi burada daha az ifadə edilir. Yaxşı öyrənilmiş əsas proyeksiya zonasıdır eşitmə qabığı(sahələr 41, 42), lateral sulkusun dərinliyində yerləşir (Heschl'in eninə temporal girusunun korteksi). Temporal lobun proyeksiya korteksinə yuxarı və orta temporal giruslarda vestibulyar analizatorun mərkəzi də daxildir.
IN oksipital lob yerləşir əsas görmə sahəsi(sfenoid girus və lingual lobulun bir hissəsinin korteksi, sahə 17). Burada retinal reseptorların aktual təmsili var. Retinanın hər bir nöqtəsi görmə qabığının öz bölməsinə uyğundur, makula zonası isə nisbətən böyük bir təmsil sahəsinə malikdir. Vizual yolların natamam dekusasiyası səbəbindən retinanın eyni yarısı hər yarımkürənin görmə sahəsinə proqnozlaşdırılır. Hər yarımkürədə hər iki gözdə retinal proyeksiyanın olması binokulyar görmənin əsasını təşkil edir. 17-ci sahənin yaxınlığında qabıq var ikinci dərəcəli görmə sahəsi(sahələr 18 və 19). Bu zonaların neyronları multimodaldır və təkcə işığa deyil, həm də toxunma və eşitmə stimullarına cavab verir. Bu vizual sahədə müxtəlif növ həssaslığın sintezi baş verir, daha mürəkkəb vizual təsvirlər və onların tanınması yaranır.
İkinci dərəcəli zonalarda aparıcı olanlar neyronların 2-ci və 3-cü təbəqələridir, bunun üçün ətraf mühit və bədənin daxili mühiti haqqında duyğu korteksində alınan məlumatların əsas hissəsi sonrakı emal üçün assosiativ korteksə ötürülür. , bundan sonra motor korteksinin məcburi iştirakı ilə (lazım olduqda) davranış reaksiyası başlayır.
Motor korteks sahələri. Birincili və ikinci dərəcəli motor zonaları var.
IN əsas motor zonası (precentral girus, sahə 4) üz, gövdə və ətrafların əzələlərinin motor neyronlarını innervasiya edən neyronlar var. Bədənin əzələlərinin aydın topoqrafik proyeksiyasına malikdir (bax. Şəkil 2). Topoqrafik təsvirin əsas nümunəsi ondan ibarətdir ki, ən dəqiq və müxtəlif hərəkətləri (nitq, yazı, üz ifadələri) təmin edən əzələlərin fəaliyyətinin tənzimlənməsi motor qabığının geniş sahələrinin iştirakını tələb edir. Birincil motor korteksinin qıcıqlanması bədənin əks tərəfinin əzələlərinin daralmasına səbəb olur (baş əzələləri üçün daralma ikitərəfli ola bilər). Bu kortikal zona zədələndikdə, əzaların, xüsusən də barmaqların incə koordinasiyalı hərəkətləri etmək qabiliyyəti itirilir.
İkinci dərəcəli motor sahəsi (sahə 6) həm yarımkürələrin yan səthində, həm precentral girusun (premotor korteks) qarşısında, həm də yuxarı frontal girusun qabığına (əlavə motor sahəsi) uyğun olan medial səthdə yerləşir. Funksional baxımdan, ikincil motor korteksi könüllü hərəkətlərin planlaşdırılması və koordinasiyası ilə əlaqəli daha yüksək motor funksiyalarını yerinə yetirən birincil motor korteksinə münasibətdə dominant rola malikdir. Burada yavaş-yavaş artan mənfi ən çox qeyd olunur. hazırlıq potensialı, hərəkət başlamazdan təxminən 1 s əvvəl baş verir. 6-cı sahənin korteksi bazal qanqliyadan və beyincikdən impulsların böyük hissəsini alır və mürəkkəb hərəkətlərin planı haqqında məlumatın yenidən kodlaşdırılmasında iştirak edir.
6-cı sahənin qabığının qıcıqlanması mürəkkəb koordinasiyalı hərəkətlərə səbəb olur, məsələn, başın, gözlərin və gövdənin əks istiqamətə çevrilməsi, əks tərəfdə fleksorların və ya ekstensorların kooperativ daralması. Premotor korteksdə insanın sosial funksiyaları ilə əlaqəli motor mərkəzləri var: mərkəz yazı orta frontal girusun arxa hissəsində (sahə 6), Broca'nın motor nitq mərkəzi aşağı frontal girusun arxa hissəsində (sahə 44), nitq praksisini təmin edir, həmçinin musiqi motor mərkəzini (sahə 45) təmin edir. nitqin tonallığı və oxumaq bacarığı. Motor korteksin neyronları talamus vasitəsilə əzələ, oynaq və dəri reseptorlarından, bazal qanqliyadan və beyincikdən afferent girişləri alır. Hərəkət korteksinin kök və onurğa motor mərkəzlərinə əsas efferent çıxışı V təbəqənin piramidal hüceyrələridir. Beyin qabığının əsas lobları Şəkildə göstərilmişdir. 3.
düyü. 3. Beyin qabığının dörd əsas lobu (frontal, temporal, parietal və oksipital); profil. Onlar ilkin motor və hiss sahələrini, daha yüksək dərəcəli motor və hiss sahələrini (ikinci, üçüncü və s.) və assosiativ (qeyri-spesifik) korteksdən ibarətdir.
Kortikal bölgələrin birləşməsi(qeyri-spesifik, intersensor, interanalizator korteks) yeni beyin qabığının proyeksiya zonalarının ətrafında və motor zonalarının yanında yerləşən, lakin birbaşa duyğu və ya motor funksiyalarını yerinə yetirməyən sahələrini əhatə edir, buna görə də onları əsasən hissiyyat və ya motor funksiyalarına aid etmək olmaz. ; bu zonaların neyronları böyük öyrənmə qabiliyyətinə malikdir. Bu ərazilərin sərhədləri dəqiq müəyyən edilməyib. Assosiasiya korteksi filogenetik olaraq neokorteksin ən gənc hissəsidir və primatlar və insanlarda ən böyük inkişafa malikdir. İnsanlarda, bütün korteksin təxminən 50% -ni və ya neokorteksin 70% -ni təşkil edir. "Assosiativ korteks" termini, bu zonaların, onlardan keçən kortiko-kortikal əlaqələrə görə, motor sahələrini birləşdirdiyi və eyni zamanda daha yüksək zehni funksiyalar üçün substrat kimi xidmət etdiyi mövcud fikirlə əlaqədar yaranmışdır. Əsas korteksin birləşmə sahələri bunlardır: parieto-temporo-oksipital, frontal lobların prefrontal korteksi və limbik assosiasiya zonası.
Assosiativ korteksin neyronları polissensordur (polimodal): onlar, bir qayda olaraq, birinə deyil (əsas duyğu zonalarının neyronları kimi), bir neçə stimula cavab verirlər, yəni eyni neyron eşitmə, görmə, dəri və digər reseptorlar. Assosiativ korteksin neyronlarının polisensor təbiəti müxtəlif proyeksiya zonaları ilə kortiko-kortikal əlaqələr, talamusun assosiativ nüvələri ilə əlaqə ilə yaradılır. Bunun nəticəsidir ki, assosiativ korteks müxtəlif duyğu həyəcanlarının bir növ toplayıcısıdır və sensor məlumatların inteqrasiyasında və korteksin həssas və motor sahələrinin qarşılıqlı təsirinin təmin edilməsində iştirak edir.
Assosiativ sahələr güclü unimodal, multimodal və qeyri-spesifik afferent axınların qovuşduğu assosiativ korteksin 2-ci və 3-cü hüceyrə qatlarını tutur. Beyin qabığının bu hissələrinin işi yalnız bir insan tərəfindən qəbul edilən stimulların uğurlu sintezi və differensasiyası (seçilmiş ayrı-seçkilik) üçün deyil, həm də onların simvollaşdırma səviyyəsinə keçid, yəni mənalarla işləmək üçün lazımdır. sözlərin və onların mücərrəd təfəkkür üçün, qavrayışın sintetik təbiəti üçün istifadə edilməsi.
1949-cu ildən D.Hebbin fərziyyəsi geniş yayılmışdır, sinaptik modifikasiyanın şərti kimi presinaptik fəaliyyətin postsinaptik neyronun boşalması ilə üst-üstə düşməsini nəzərdə tutur, çünki bütün sinaptik fəaliyyət postsinaptik neyronun həyəcanlanmasına səbəb olmur. D.Hebbin fərziyyəsinə əsasən, ehtimal etmək olar ki, korteksin assosiativ zonalarının ayrı-ayrı neyronları müxtəlif yollarla bağlanır və “alt nümunələri” fərqləndirən hüceyrə ansamblları əmələ gətirir, yəni. qavrayışın unitar formalarına uyğun gəlir. Bu əlaqələr, D.Hebbin qeyd etdiyi kimi, o qədər yaxşı inkişaf etmişdir ki, bir neyronu aktivləşdirmək kifayətdir və bütün ansambl həyəcanlanır.
Oyanma səviyyəsinin tənzimləyicisi kimi çıxış edən, həmçinin müəyyən bir funksiyanın prioritetini seçmə modulyasiya edən və yeniləyən cihaz, beynin modulyasiya sistemidir ki, bu da tez-tez limbik-retikulyar kompleks və ya yüksələn aktivləşdirici sistem adlanır. . Bu aparatın sinir formasiyalarına aktivləşdirici və təsirsiz hala gətirən strukturları olan limbik və qeyri-spesifik beyin sistemləri daxildir. Aktivləşdirici formasiyalar arasında, ilk növbədə, beyin sapının aşağı hissələrində olan ara beynin retikulyar formalaşması, posterior hipotalamus və locus coeruleus fərqlənir. İnaktivləşdirici strukturlara hipotalamusun preoptik sahəsi, beyin sapındakı raphe nüvələri və frontal korteks daxildir.
Hal-hazırda, talamokortikal proqnozlara əsaslanaraq, beynin üç əsas assosiativ sistemini ayırmaq təklif olunur: talamoparietal, talamofrontal Və talamotemporal.
Talamotparietal sistem talamusun assosiativ nüvələrinin posterior qrupundan əsas afferent girişləri qəbul edən parietal korteksin assosiativ zonaları ilə təmsil olunur. Parietal assosiativ korteks talamus və hipotalamusun nüvələrinə, motor korteksinə və ekstrapiramidal sistemin nüvələrinə efferent çıxışlara malikdir. Talamoparietal sistemin əsas funksiyaları gnosis və praksisdir. Altında irfan tanınmanın müxtəlif növlərinin funksiyasını başa düşmək: obyektlərin forması, ölçüsü, mənası, nitqin başa düşülməsi, proseslərin, nümunələrin bilikləri və s. Qnostik funksiyalara məkan münasibətlərinin, məsələn, obyektlərin nisbi mövqeyinin qiymətləndirilməsi daxildir. Parietal korteksdə cisimləri toxunma ilə tanımaq qabiliyyətini təmin edən stereoqnoz mərkəzi var. Qnostik funksiyanın bir variantı şüurda bədənin üçölçülü modelinin ("bədən diaqramı") formalaşmasıdır. Altında praksis məqsədyönlü hərəkəti başa düşmək. Praksis mərkəzi sol yarımkürənin suprakortikal girusunda yerləşir, avtomatlaşdırılmış motor hərəkətləri proqramının saxlanmasını və həyata keçirilməsini təmin edir.
Talamobik sistem talamusun və digər subkortikal nüvələrin assosiativ mediodorsal nüvəsindən əsas afferent girişə malik olan frontal korteksin assosiativ zonaları ilə təmsil olunur. Frontal assosiativ korteksin əsas rolu məqsədyönlü davranış aktlarının funksional sistemlərinin formalaşması üçün əsas sistem mexanizmlərinin işə salınmasına qədər azalır (P.K. Anokhin). Prefrontal bölgə davranış strategiyalarının hazırlanmasında böyük rol oynayır. Bu funksiyanın pozulması, hərəkəti tez bir zamanda dəyişdirmək lazım olduqda və problemin formalaşdırılması ilə onun həllinin başlanğıcı arasında bir müddət keçdikdə xüsusilə nəzərə çarpır, yəni. Stimulların toplamaq üçün vaxtı var və vahid davranış reaksiyasına düzgün daxil edilməsini tələb edir.
Talamotemporal sistem. Bəzi assosiativ mərkəzlər, məsələn, stereoqnoz və praksis, temporal korteksin sahələrini də əhatə edir. Wernicke'nin eşitmə nitq mərkəzi sol yarımkürənin yuxarı temporal girusunun arxa hissələrində yerləşən temporal korteksdə yerləşir. Bu mərkəz nitq irfanını təmin edir: həm özünün, həm də başqalarının şifahi nitqinin tanınması və saxlanması. Üst temporal girusun orta hissəsində musiqi səslərini və onların birləşmələrini tanımaq üçün bir mərkəz var. Temporal, parietal və oksipital lobların sərhədində təsvirlərin tanınmasını və saxlanmasını təmin edən bir oxu mərkəzi var.
Davranış aktlarının formalaşmasında qeyd-şərtsiz reaksiyanın bioloji keyfiyyəti, yəni həyatın qorunması üçün əhəmiyyəti mühüm rol oynayır. Təkamül prosesində bu məna iki əkslikdə sabitlənmişdir emosional vəziyyətlər- müsbət və mənfi, insanda onun subyektiv təcrübələrinin əsasını təşkil edən - həzz və narazılıq, sevinc və kədər. Bütün hallarda məqsədyönlü davranış stimulun hərəkəti zamanı yaranan emosional vəziyyətə uyğun olaraq qurulur. Mənfi xarakterli davranış reaksiyaları zamanı avtonom komponentlərin, xüsusən də ürək-damar sisteminin gərginliyi, bəzi hallarda, xüsusən də davamlı qondarma konflikt vəziyyətlərində böyük gücə çata bilər ki, bu da onların tənzimləmə mexanizmlərinin (vegetativ nevrozlar) pozulmasına səbəb olur. .
Kitabın bu hissəsində beynin analitik və sintetik fəaliyyətinin əsas ümumi məsələləri araşdırılır ki, bu da bizə sonrakı fəsillərdə sensor sistemlərin və ali sinir fəaliyyətinin fiziologiyasının spesifik məsələlərinin təqdimatına keçməyə imkan verəcəkdir.
| " |
Limbik sistem davranışın mürəkkəb formalarını təmin edən beyin strukturlarının funksional birliyidir.
Limbik sistemə qədim korteks, köhnə korteks, mezokorteks və bəzi subkortikal formasiyaların strukturları daxildir. Limbik sistemin xüsusiyyəti ondan ibarətdir ki, onun strukturları arasındakı əlaqələr çoxlu qapalı dairələr əmələ gətirir və bu, sistemdə həyəcanın uzunmüddətli dövriyyəsinə şərait yaradır. Funksional spesifikliyi olan əsas dairələr təsvir edilmişdir. Bu Papesin böyük bir dairəsidir, bunlara daxildir: hipokampus - forniks - məmə orqanları - mamillary-thalamic fasciculus Vic-d, Azira - talamusun ön nüvələri - singulat korteks - parahipokampal girus - hipokampus.
Böyük dairədə çox vacib bir çoxfunksiyalı quruluş hipokampusdur. Onun insanlarda zədələnməsi zədələnmədən əvvəl baş vermiş hadisələr üçün yaddaşı pozur, yeni məlumatların yadda saxlanması, işlənməsi, məkan siqnallarının ayrı-seçkiliyi pozulur, emosionallıq və təşəbbüskarlıq azalır, əsas sinir proseslərinin sürəti ləngiyir.
Nautanın kiçik dairəsi aşağıdakılardan ibarətdir: amigdala - stria terminalis - hipotalamus - septum - amigdala.
Kiçik dairənin mühüm strukturu amigdaladır. Onun funksiyaları müdafiə davranışı, avtonom, motor, emosional reaksiyaların təmin edilməsi və şərti refleks davranışın motivasiyası ilə bağlıdır. Amigdalanın çoxsaylı avtonom təsirləri hipotalamusla əlaqə ilə bağlıdır.
Ümumiyyətlə, limbik sistem təmin edir:
- 1. Emosiyaların vegetativ-somatik komponentlərinin təşkili.
- 2. Qısamüddətli və uzunmüddətli yaddaşın təşkili.
- 3. Orientasiya-tədqiqat fəaliyyətinin formalaşmasında iştirak edir (Klüver-Busi sindromu).
- 4. Ən sadə motivasiya və informasiya ünsiyyətini (nitqini) təşkil edir.
- 5. Yuxu mexanizmlərində iştirak edir.
- 6. Qoxu alma sisteminin mərkəzi burada yerləşir.
Maklinin (1970) fikrincə, funksional nöqteyi-nəzərdən limbik aşağıdakılara bölünür: 1) aşağı bölmə - yaşamaq və özünü qorumaq üçün duyğuların və davranışların mərkəzləri olan amigdala və hipokampus; 2) yuxarı hissə - singulat girus və temporal korteks, onlar ünsiyyət və cinsiyyət mərkəzlərini təmsil edir; 3) orta bölmə - hipotalamus və singulat girus - biososial instinktlərin mərkəzləri.
Beynin yarımkürələri xaricdən boz maddə və ya kortekslə örtülmüş ağ maddədən ibarətdir. Korteks beynin ən gənc və ən mürəkkəb hissəsidir, burada sensor məlumat emal olunur, motor əmrləri formalaşır və davranışın mürəkkəb formaları inteqrasiya olunur. Neyronlara əlavə olaraq, ion tənzimləyici və trofik funksiyaları yerinə yetirən çox sayda glial hüceyrə var.
Baş beyin qabığı morfofunksional xüsusiyyətlərə malikdir: 1) neyronların çoxqatlı düzülüşü; 2) təşkilatın modul prinsipi; 3) reseptor sistemlərinin somatotopik lokalizasiyası; 4) ekran qabiliyyəti - analizatorun kortikal ucunun neyron sahəsinin müstəvisində xarici qəbulun paylanması; 5) fəaliyyət səviyyəsinin subkortikal strukturların və retikulyar formalaşmanın təsirindən asılılığı; 6) mərkəzi sinir sisteminin əsas strukturlarının bütün funksiyalarının təmsil olunmasının olması; 7) sahələrə sitoarxitektonik paylanma; 8) assosiativ funksiyaların üstünlük təşkil etdiyi ikincili və üçüncü dərəcəli sahələrin korteksinin xüsusi proyeksiya sensor və motor sistemlərində olması; 9) korteksin ixtisaslaşdırılmış assosiativ sahələrinin olması; 10) itirilmiş kortikal strukturların funksiyalarını kompensasiya etmək imkanı ilə ifadə olunan funksiyaların dinamik lokallaşdırılması; 11) qonşu periferik reseptiv sahələrin zonalarının korteksində üst-üstə düşmə; 12) qıcıqlanma izlərinin uzun müddət saxlanılması imkanı; 13) korteksin həyəcanverici və inhibitor vəziyyətləri arasında qarşılıqlı funksional əlaqə; 14) dövləti şüalandırmaq qabiliyyəti; 15) xüsusi elektrik fəaliyyətinin olması.
Qabıq 6 təbəqədən ibarətdir:
- 1. Xarici molekulyar təbəqə kortikal qıvrımların səthinə paralel uzanan və əsasən piramidal hüceyrələrin dendritləri olan sinir liflərinin pleksusları ilə təmsil olunur. Bura talamusun qeyri-spesifik nüvələrindən olan afferent talamokortikal liflər gəlir, kortikal neyronların həyəcanlanma səviyyəsini tənzimləyir.
- 2. Xarici dənəvər təbəqə korteksdə həyəcan dövranının müddətini təyin edən və yaddaşla əlaqəli olan kiçik ulduz hüceyrələrindən əmələ gəlir.
- 3. Xarici piramidal təbəqəni orta ölçülü piramidal hüceyrələr əmələ gətirir.
Funksional olaraq 2-ci və 3-cü təbəqələr kortiko-kortikal assosiativ əlaqələri həyata keçirir.
- 4. Talamusun spesifik (proyeksiya) nüvələrindən olan afferent talamokortikal liflər daxili dənəvər təbəqəyə gəlir.
- 5. Daxili piramidal təbəqəni Betzin nəhəng piramidal hüceyrələri əmələ gətirir. Bu hüceyrələrin aksonları məqsədyönlü hərəkətlərin və duruşun koordinasiyasında iştirak edən kortikospinal və kortikobulbar traktları əmələ gətirir.
- 6. Polimorf və ya mil hüceyrə təbəqəsi. Burada kortikotalamik yollar əmələ gəlir.
Bütün analizatorlar periferik reseptor sistemlərinin korteks üzərində proyeksiyasının təşkilinin somatotopik prinsipi ilə xarakterizə olunur. Məsələn, ikinci mərkəzi girusun duyğu qabığında dəri səthində hər bir nöqtənin təmsil sahələri var, motor korteksində hər bir əzələnin öz mövzusu, öz yeri var, eşitmə qabığında aktual lokalizasiya var. müəyyən tonlar.
Kortikal sahələrin bir xüsusiyyəti, reseptorun siqnalını bir kortikal neyrona deyil, neyronların girovları və birləşmələri ilə əmələ gələn sahəsinə yönəltməsindən ibarət olan ekran işləmə prinsipidir. Bu zaman siqnal nöqtə-nöqtə deyil, bir çox neyronlara yönəldilir ki, bu da onu təmin edir tam təhlil və zəruri hallarda digər strukturlara köçürülmə imkanı.
Şaquli istiqamətdə giriş və çıxış lifləri ulduzvari hüceyrələrlə birlikdə korteksin funksional vahidləri olan “sütunlar” əmələ gətirir. Mikroelektrod korteksə perpendikulyar olaraq batırıldıqda, bütün yol boyunca bir növ stimullaşdırmaya cavab verən neyronlarla qarşılaşır, əgər mikroelektrod korteks boyunca üfüqi olaraq gedirsə, o zaman cavab verən neyronlarla qarşılaşır. fərqli növlər stimullar.
Struktur cəhətdən fərqli sahələrin olması onların müxtəlif funksional məqsədlərini də nəzərdə tutur.
Korteksin ən vacib motor sahəsi precentral girusda yerləşir. 30-da Keçən əsrdə Penfild bədənin müxtəlif hissələrinin somatik əzələlərinin korteksin motor sahəsinə düzgün məkan proyeksiyasının mövcudluğunu müəyyən etdi. Ən geniş və ən aşağı həddi olanlar əllərin və üz əzələlərinin hərəkətlərini idarə edən zonalardır. Birincilinin yanında medial səthdə ikinci dərəcəli motor sahəsi tapıldı. Lakin bu sahələr korteksdən çıxan motor çıxışından əlavə dəri və əzələ reseptorlarından müstəqil sensor girişlərə malikdir, ona görə də onları birincili və ikincil motosensor korteks adlandırırdılar.
Postcentral girus talamusun xüsusi nüvələrindən afferent siqnalları qəbul edən ilk somatosensor bölgəni ehtiva edir. Onlar dəri reseptorlarından və motor sistemindən məlumat daşıyırlar. Və burada somatotopik təşkilat qeyd olunur.
İkinci somatosensor sahəsi Sylvian yarığında yerləşir və o vaxtdan bəri. Birinci və ikinci somatosensor zonalar, afferent girişlərdən əlavə, motor çıxışlarına da malikdirlər, onları ilkin və ikincil sensorimotor zonalar adlandırmaq daha düzgündür.
Əsas görmə sahəsi oksipital bölgədə yerləşir.
Temporal lobda eşitmə bölgəsi var.
Beyin qabığının hər bir lobunda, proyeksiya zonalarının yanında, müəyyən bir funksiyanın yerinə yetirilməsi ilə əlaqəli olmayan sahələr var - bu, neyronları müxtəlif üsulların stimullaşdırılmasına cavab verən və inteqrasiyada iştirak edən assosiativ korteksdir. sensor məlumatların, həmçinin korteksin həssas və motor sahələri arasında əlaqəni təmin edir. Bu, ali psixi funksiyaların fizioloji əsasıdır.
Frontal loblar beynin limbik sistemi ilə geniş ikitərəfli əlaqələrə malikdir və yığılmış təcrübənin köməyi ilə anadangəlmə davranış aktlarının idarə edilməsində iştirak edir, xarici və xarici hərəkətlərin koordinasiyasını təmin edir. daxili motivasiyalar davranış, davranış strategiyasının və fəaliyyət proqramının inkişafı, fərdin psixi xüsusiyyətləri.
Yarımkürələrin fəaliyyətində tam simmetriya yoxdur. Beləliklə, 10 nəfərdən 9-da sol yarımkürə motor hərəkətləri (sağ əlli) və nitq üçün üstünlük təşkil edir. Əksər solaxaylar üçün nitqin mərkəzi də soldadır. Bunlar. Mütləq hökmranlıq yoxdur. Yarımkürənin asimmetriyası bir yarımkürənin digərindən ayrılması zamanı xüsusilə nəzərə çarpır (komissurotomiya). Sol yarımkürədə yazılı dilin mərkəzi, stereoqnoz var. Sol yarımkürədə şifahi, asanlıqla fərqlənən və tanış stimullar daha yaxşı tanınır. Sol yarımkürə temporal əlaqələri əhatə edən vəzifələri yerinə yetirməkdə, oxşarlıqlar yaratmaqda və stimulları adlarla müəyyən etməkdə daha yaxşıdır. Sol yarımkürə analitik və ardıcıl qavrayış, ümumiləşdirilmiş tanınma həyata keçirir.
Sağ yarımkürədə sol əl üçün stereoqnoz, elementar nitqin başa düşülməsi, qeyri-şifahi düşünmə (yəni şəkillərdə düşünmə) həyata keçirilir; şifahi olmayan, ayırd etmək çətin və tanış olmayan stimullar daha yaxşı tanınır. Fiziki xassələrə əsaslanan fəza münasibətləri, fərqlərin müəyyən edilməsi və stimulların eyniləşdirilməsi üzrə tapşırıqlar daha yaxşı yerinə yetirilir. Sağ yarımkürədə vahid, eyni vaxtda qavrayış və spesifik tanınma baş verir.
10 nəfərdən 9-nun sağ yarımkürəsi bir qədər inhibə olunur, alfa ritmi üstünlük təşkil edir, bu da öz növbəsində sol yarımkürəni bir qədər ləngidir və onun həddindən artıq həyəcanlanmasının qarşısını alır. Sağ yarımkürə söndürüldükdə insan çox və davamlı danışır (logorrhea), çox şey vəd edir, lakin verdiyi vədlərə əməl etmir (chatterbox).
Sol yarımkürənin yuxuya getməsi ilə, əksinə, insan susur və kədərlidir.
Sağ yarımkürə şifahi olmayan (şüuraltı) düşüncədən məsuldur. Sol yarımkürə sağ yarımkürənin şüuraltı olaraq ona nə göndərdiyini anlamaqdan məsuldur.
Beyin strukturlarının funksional vəziyyəti elektrik potensiallarının qeydə alınması üsulları ilə öyrənilir. Qeyd elektrodu subkortikal quruluşda yerləşirsə, qeydə alınan fəaliyyət subkortikoqram adlanır, əgər beyin qabığında - kortikoqramma, elektrod baş dərisinin səthində yerləşirsə, ümumi fəaliyyət onun vasitəsilə qeyd olunur, həm korteksdən, həm də subkortikal strukturlardan bir qatqı olan - bu, bir təzahür fəaliyyətinə elektroensefaloqramma (EEG) deyilir.
EEG dalğavari bir əyridir, təbiəti korteksin vəziyyətindən asılıdır. Beləliklə, istirahətdə bir insanda EEG-də yavaş bir alfa ritmi (8-12 Hz, amplituda = 50 μV) üstünlük təşkil edir. Fəaliyyətə keçid zamanı alfa ritmi sürətli beta ritminə (14 - 30 Hz, amplituda 25 μV) dəyişir. Yuxuya düşmə prosesi daha yavaş teta ritmi (4 - 7 Hz) və ya delta ritmi (0,5 - 3,5 Hz, amplituda 100 - 300 µV) ilə müşayiət olunur. İstirahət və ya insan beyninin başqa bir vəziyyəti fonunda stimullaşdırma təqdim edildikdə, məsələn, işıq, səs, elektrik, sonra korteksin müəyyən strukturlarına implantasiya edilmiş mikroelektrodların köməyi ilə latentlik dövrü və amplitudası stimullaşdırmanın intensivliyindən, rəqslərin komponentləri, sayı və təbiəti isə adekvatlıqdan asılı olan oyanmış potensiallar qeyd olunur. stimuldan.
Baş beyin qabığında ətrafdakı xarici və daxili mühitdən gələn bütün stimullar təhlil edilir. Ən böyük rəqəm afferent impulslar beyin qabığının 3-cü və 4-cü təbəqələrinin hüceyrələrinə daxil olur. Serebral korteksdə müəyyən funksiyaların icrasını tənzimləyən mərkəzlər var. I. P. Pavlov beyin qabığını analizatorların kortikal uclarının məcmusu hesab edirdi. "Analizator" termini periferik reseptor (qavrayan) aparatdan, sinir impulslarının keçiricilərindən və mərkəzdən ibarət olan anatomik strukturların mürəkkəb kompleksinə aiddir. Təkamül prosesində funksiyalar beyin qabığında lokallaşdırılır. Analizatorların kortikal ucu hər hansı bir ciddi şəkildə müəyyən edilmiş zona deyil. Serebral korteksdə hiss sisteminin "nüvəsi" və "səpələnmiş elementlər" fərqlənir. Nüvə ən çox kortikal neyronların yerləşdiyi, periferik reseptorun bütün strukturlarının dəqiq proqnozlaşdırıldığı sahədir. Səpələnmiş elementlər nüvənin yaxınlığında və ondan müxtəlif məsafələrdə yerləşir. Əgər nüvədə daha yüksək analiz və sintez aparılırsa, daha sadə olanlar dağınıq elementlərdə aparılır. Eyni zamanda, müxtəlif analizatorların "səpələnmiş elementləri" zonalarının aydın sərhədləri yoxdur və bir-biri ilə üst-üstə düşür.
Frontal lobun kortikal zonalarının funksional xüsusiyyətləri. Frontal lobun presentral girus bölgəsində motor analizatorunun kortikal nüvəsi var. Bu sahəyə sensorimotor korteks də deyilir. Talamusun bəzi afferent lifləri bədənin əzələ və oynaqlarından proprioseptiv məlumat daşıyaraq buraya gəlir (Şəkil 8.7). Beyin sapına və onurğa beyninə enən yollar da buradan başlayır, hərəkətlərin şüurlu şəkildə tənzimlənməsi (piramidal yollar) imkanını təmin edir. Korteksin bu sahəsinin zədələnməsi bədənin əks yarısının iflicinə səbəb olur.
düyü. 8.7. Precentral girusda somatotopik paylanma
Yazı mərkəzi orta frontal girusun arxa üçdə birində yerləşir. Korteksin bu zonası okulomotor kranial sinirlərin nüvələrinə proyeksiyalar verir, həmçinin kortiko-kortikal əlaqələr vasitəsilə oksipital lobdakı görmə mərkəzi və presentral bölgədəki qol və boyun əzələləri üçün idarəetmə mərkəzi ilə əlaqə qurur. girus. Bu mərkəzin zədələnməsi vizual nəzarət altında yazı bacarıqlarının pozulmasına gətirib çıxarır (aqrafiya).
Danışıq motor mərkəzi (Broca mərkəzi) aşağı frontal girusun ərazisində yerləşir. Tələffüz funksional asimmetriyaya malikdir. Sağ yarımkürədə məhv edildikdə, tembr və intonasiyanı tənzimləmək qabiliyyəti itir, nitq monotonlaşır. Soldakı nitq motor mərkəzi məhv edildikdə, nitq artikulyasiyası nitq (afaziya) və oxumaq (amusia) qabiliyyətinin itirilməsinə qədər. Qismən pozuntularla aqrammatizm müşahidə edilə bilər - ifadələri düzgün tərtib edə bilməmək.
Üst, orta və qismən aşağı frontal girusun ön və orta üçdə bir hissəsi sahəsində mürəkkəb davranış formalarını (müxtəlif fəaliyyət formalarının planlaşdırılması, qərar qəbul etmə, təhlil) proqramlaşdıran korteksin geniş ön assosiativ zonası var. əldə edilmiş nəticələrin, fəaliyyətin könüllü şəkildə gücləndirilməsi, motivasiya iyerarxiyasının düzəldilməsi).
Frontal qütbün və medial frontal girusun sahəsi limbik sistemə daxil olan beynin emosional sahələrinin fəaliyyətinin tənzimlənməsi ilə əlaqələndirilir və psixo-emosional vəziyyətlərin idarə edilməsi ilə bağlıdır. Beynin bu sahəsindəki pozğunluqlar ümumi olaraq “şəxsiyyət strukturu” adlandırılan dəyişikliklərə səbəb ola bilər və insanın xarakterinə, onun dəyər istiqamətləri, intellektual fəaliyyət.
Orbital bölgə qoxu analizatorunun mərkəzlərini ehtiva edir və anatomik və funksional olaraq beynin limbik sistemi ilə sıx bağlıdır.
Parietal lobun kortikal zonalarının funksional xüsusiyyətləri. Postcentral girusda və üstün parietal lobulda ümumi həssaslıq analizatorunun kortikal mərkəzi (ağrı, temperatur və toxunma) və ya somatosensor korteks var. Precentral girusda olduğu kimi, bədənin müxtəlif hissələrinin orada təmsil olunması somatotopik prinsipə uyğun olaraq qurulur. Bu prinsip bədən hissələrinin insan bədənində olan topoqrafik əlaqələrdə yivin səthinə proyeksiya edildiyini nəzərdə tutur. Bununla belə, təmsilçilik müxtəlif hissələr beyin qabığındakı orqanlar əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənir. Ən böyük nümayəndəlik yazı, nitq və s. kimi mürəkkəb hərəkətlərlə əlaqəli olan bölgələrdədir (əl, baş, xüsusilə dil və dodaqlar). Bu sahədə kortikal pozğunluqlar qismən və ya tam anesteziyaya (həssaslığın itirilməsi) səbəb olur.
Üst parietal lobulun bölgəsindəki kortikal lezyonların azalmasına səbəb olur ağrı həssaslığı və stereoqnozun pozulması - görmə köməyi olmadan cisimlərin toxunma ilə tanınması.
Aşağı parietal lobulda, supramarginal girus bölgəsində, xüsusi təlim tələb edən əmək proseslərinin əsasını təşkil edən mürəkkəb əlaqələndirilmiş hərəkətləri yerinə yetirmək qabiliyyətini tənzimləyən praksiya mərkəzi var. Şüurlu hərəkətləri (piramidal yollar) idarə edən yolların bir hissəsi kimi gələn əhəmiyyətli sayda enən liflər də buradan qaynaqlanır. Parietal korteksin bu sahəsi kortiko-kortikal əlaqələr vasitəsilə frontal kortekslə və beynin arxa yarısının bütün hiss sahələri ilə sıx əlaqədə olur.
Vizual (optik) danışma mərkəzi parietal lobun açısal girusunda yerləşir. Onun zədələnməsi başa düşülməməyə gətirib çıxarır oxuna bilən mətn(aleksiya).
Oksipital lobun kortikal zonalarının funksional xüsusiyyətləri. Kalkarin sulkus bölgəsində vizual analizatorun kortikal mərkəzi yerləşir. Onun zədələnməsi korluğa səbəb olur. Lobun medial və yan səthlərində oksipital qütbün bölgəsində kalkarin sulkusuna bitişik korteksin bölgələrində pozğunluqlar varsa, görmə yaddaşının itirilməsi, tanımadığı mühitdə naviqasiya qabiliyyəti baş verə bilər, əlaqəli funksiyalar. binokulyar görmə pozulur (cisimlərin formasını, onlara olan məsafəni qiymətləndirmək üçün görmə qabiliyyətindən istifadə etmək, vizual nəzarət altında məkanda hərəkətləri düzgün nisbətdə saxlamaq və s.).
Temporal lobun kortikal zonalarının funksional xüsusiyyətləri.Üst temporal girus sahəsində, lateral sulkusun dərinliyində, eşitmə analizatorunun kortikal mərkəzi var. Onun zədələnməsi karlığa gətirib çıxarır.
Eşitmə nitq mərkəzi (Vernike mərkəzi) yuxarı temporal girusun arxa üçdə birində yerləşir. Bu sahədə yaralanmalar başa düşmək qabiliyyətinin olmaması ilə nəticələnir şifahi nitq: səs-küy kimi qəbul edilir (sensor afaziya).
Orta və aşağı temporal girusun bölgəsində vestibulyar analizatorun kortikal təsviri var. Bu sahənin zədələnməsi dayanarkən balanssızlığa və vestibulyar aparatın həssaslığının azalmasına səbəb olur.
İnsulanın kortikal zonalarının funksional xüsusiyyətləri.
İnsulanın funksiyaları ilə bağlı məlumatlar ziddiyyətli və qeyri-kafidir. İnsulanın ön hissəsinin qabığının qoxu və dad hisslərinin təhlili ilə, arxa hissəsi isə somatosensor məlumatların işlənməsi və nitqin eşitmə qavrayışı ilə əlaqəli olduğuna dair sübutlar var.
Limbik sistemin funksional xüsusiyyətləri. Limbik sistem– bir sıra beyin strukturlarının məcmusu, o cümlədən singulat girus, istmus, diş və parahippokampal girus və s.Daxili orqanların funksiyalarının tənzimlənməsində, qoxu, instinktiv davranış, emosiyalar, yaddaş, yuxu, oyaqlıq və s. iştirak edir.
Singulat və parahippokampal girus birbaşa beynin limbik sistemi ilə bağlıdır (Şəkil 8.8 və 8.9). Xarici mühit təsirlərinə vegetativ və davranış psixo-emosional reaksiyalar kompleksini idarə edir. Dad və qoxu analizatorlarının kortikal təmsili parahippokampal girusda və uncusda yerləşir. Eyni zamanda, hipokampus öyrənmədə mühüm rol oynayır: qısamüddətli və uzunmüddətli yaddaşın mexanizmləri onunla əlaqələndirilir.
düyü. 8.8. Beynin medial səthi
bazal (subkortikal mərkəzi) nüvələr - beynin bazasına daha yaxın olan ayrı-ayrılıqda yatan nüvələr əmələ gətirən boz maddənin yığılması. Bunlara aşağı onurğalılarda yarımkürələrin üstünlük təşkil edən kütləsini təşkil edən striatum daxildir; hasar və amigdala (Şəkil 8.10).
düyü. 8.9. Limbik sistem
düyü. 8.10. Bazal qanqliya
Striatum kaudat və lentikulyar nüvələrdən ibarətdir. Kaudat və lentikulyar nüvələrin boz maddəsi ağ maddə təbəqələri ilə növbələşir, bu da subkortikal nüvələrin bu qrupunun ümumi adının - striatumun yaranmasına səbəb olur.
Kaudat nüvəsi talamusun lateral və yuxarı hissəsində yerləşir və ondan stria terminalis ilə ayrılır. Kaudat nüvəsinin başı, bədəni və quyruğu var. Lentikulyar nüvə kaudatın yan tərəfində yerləşir. Ağ maddə təbəqəsi, daxili kapsul lentikulyar nüvəni kaudatdan və talamusdan ayırır. Lentikulyar nüvədə globus pallidus (medial) və putamen (yan tərəfdən) fərqlənir. Xarici kapsul (ağ maddənin dar zolağı) qabığı qapaqdan ayırır.
Kaudat nüvəsi, putamen və globus pallidus bədənin kompleks şəkildə əlaqələndirilmiş avtomatlaşdırılmış hərəkətlərini idarə edir, skelet əzələlərinin tonusunu idarə edir və saxlayır, eyni zamanda əzələlərdə istilik istehsalı və karbohidrat mübadiləsi kimi avtonom funksiyaların tənzimlənməsi üçün ən yüksək mərkəzdir. bədən. Putamen və globus pallidus zədələnirsə, yavaş, stereotipik hərəkətlər (atetoz) müşahidə edilə bilər.
Striatumun nüvələri hərəkətlərin idarə edilməsində və əzələ tonusunun tənzimlənməsində iştirak edən ekstrapiramidal sistemə aiddir.
Çit, boz maddənin şaquli lövhəsidir, onun aşağı hissəsi beynin bazasında ön perforasiya edilmiş lövhənin maddəsinə davam edir. Hasar lentikulyar nüvənin yan tərəfində yarımkürənin ağ maddəsində yerləşir və beyin qabığı ilə çoxsaylı əlaqələrə malikdir.
Amigdala yarımkürənin temporal hissəsinin ağ maddəsində, temporal qütbündən 1,5-2 sm arxada yerləşir, nüvələri vasitəsilə beyin qabığı, iybilmə sisteminin strukturları, hipotalamus və nüvələrlə əlaqəsi var. bədənin avtonom funksiyalarını idarə edən beyin sapı. Onun məhvinə gətirib çıxarır aqressiv davranış ya da laqeyd, letarji vəziyyət. Hipotalamusla əlaqəsi sayəsində amigdala endokrin sistemə, eləcə də reproduktiv davranışa təsir göstərir.
Yarımkürənin ağ maddəsinə beyin komissuralarından (corpus callosum, anterior commissure, fornix commissure) keçən və korteks və bazal qanqliyalara, forniksə gedən daxili kapsul və liflər, həmçinin korteks və korteksin sahələrini birləşdirən liflər sistemləri daxildir. beynin yarısında (yarımkürələrdə) subkortikal mərkəzlər.
I və II yan mədəciklər. Serebral yarımkürələrin boşluqları korpus kallosumun altındakı ağ maddənin qalınlığında yerləşən yanal mədəciklərdir (I və II). Hər bir mədəcik dörd hissədən ibarətdir: ön buynuz frontal, mərkəzi hissə - parietal, arxa buynuz - oksipital və aşağı buynuz - temporal lobda yerləşir (Şəkil 8.11).
Hər iki mədəciyin ön buynuzları bir-birindən şəffaf septumun iki lövhəsi ilə ayrılır. Yan mədəciyin mərkəzi hissəsi yuxarıdan talamusun ətrafında əyilir, qövs əmələ gətirir və arxadan - arxa buynuza, aşağıya doğru aşağı buynuza keçir. Xoroid pleksus lateral mədəciyin mərkəzi hissəsinə və aşağı buynuzuna çıxır ki, bu da mədəciklərarası deşik vasitəsilə üçüncü mədəciyin xoroid pleksusuna birləşir.
düyü. 8.11. Beynin mədəcikləri:
1 - beynin sol yarımkürəsi, 2 - yan mədəciklər, 3 - üçüncü mədəcik, 4 - orta beyin su kanalı, 5 - dördüncü mədəcik, 6 - beyincik, 7 - onurğa beyninin mərkəzi kanalının girişi, 8 - onurğa beyni
Mədəcik sisteminə qoşalaşmış C formalı boşluqlar daxildir - ön, aşağı və arxa buynuzları olan yan mədəciklər, müvafiq olaraq beyin yarımkürələrinin frontal, temporal və oksipital loblarına uzanır. Bütün serebrospinal mayenin təxminən 70% -i yan mədəciklərin divarlarının xoroid pleksusundan ifraz olunur.
Yan mədəciklərdən maye mədəciklərarası deşiklərdən beynin sagittal müstəvisində yerləşən və talamus və hipotalamusu iki simmetrik yarıya bölən üçüncü mədəciyin yarıq kimi boşluğuna keçir. Üçüncü mədəciyin boşluğu dar bir kanalla - dördüncü mədəciyin boşluğu ilə orta beynin su kəməri (Sylvius su kəməri) ilə birləşir. Dördüncü mədəcik beynin və onurğa beyninin subaraknoid boşluqları ilə bir neçə kanal (apertura) vasitəsilə əlaqə qurur.
Diensefalon
Diensefalon korpus kallosumun altında yerləşir və talamus, epitalamus, metatalamus və hipotalamusdan ibarətdir (Şəkil 8.12, Şəkil 7.2-ə baxın).
Talamus(vizual tüberkül) – qoşalaşmış, yumurtavari, əsasən boz maddədən əmələ gəlir. Talamus bütün növ həssaslığın subkortikal mərkəzidir. Bir-birinə baxan sağ və sol talaminin medial səthi diensefalonun boşluğunun yan divarlarını - üçüncü mədəciyi təşkil edir; bir-birinə intertalamik birləşmə ilə bağlanır. Talamusda talamus nüvələrini meydana gətirən neyron qruplarından ibarət boz maddə var. Nüvələr ağ maddənin nazik təbəqələri ilə ayrılır. Talamusun 40-a yaxın nüvəsi tədqiq edilmişdir. Əsas nüvələr anterior, medial, posteriordur.
düyü. 8.12. Beyin hissələri
Epitalamus pineal vəzi, qarışqalar və qarışqa üçbucaqları daxildir. Epifiz gövdəsi və ya daxili sekresiya vəzi olan epifiz, sanki iki bağda asılmış vəziyyətdədir, bir-birinə komissura ilə bağlanır və üçbucaqlar vasitəsilə talamusa bağlanır. Qarışqa üçbucaqlarında qoxu analizatoru ilə əlaqəli nüvələr var. Yetkinlərdə epifizin orta uzunluğu ~0,64 sm, kütləsi isə ~0,1 qr. Metatalamus hər talamusun arxasında yerləşən qoşalaşmış medial və lateral genikulyar cisimlərdən əmələ gəlir. Medial genikulyar gövdə talamik yastığın arxasında yerləşir; o, orta beynin dam plitəsinin (quadrigeminal) aşağı kolikulları ilə birlikdə eşitmə analizatorunun subkortikal mərkəzidir. Yanal - yastıqdan aşağıya doğru yerləşir, dam plitəsinin yuxarı kollikuli ilə birlikdə vizual analizatorun subkortikal mərkəzidir. Genikulyar orqanların nüvələri görmə və eşitmə analizatorlarının kortikal mərkəzləri ilə bağlıdır.
Hipotalamus, diensefalonun ventral hissəsini təmsil edən, beyin pedunkullarının ön hissəsində yerləşir və müxtəlif mənşəli bir sıra strukturları ehtiva edir - öndə yerləşən vizual hissə telencephalondan (optik xiazm, optik trakt, boz vərəm, infundibulum, neyrohipofiz) əmələ gəlir. ; aralıqdan - qoxu hissəsi (mamilyar cisimlər və subtalamik bölgənin özü - hipotalamus) (Şəkil 8.13).
Şəkil 8.13. Bazal qanqliya və diensefalon
Hipotalamus endokrin funksiyaların tənzimlənməsi mərkəzidir, sinir və endokrin tənzimləmə mexanizmlərini ümumi bir neyroendokrin sistemdə birləşdirir, daxili orqanların funksiyalarını tənzimləmək üçün sinir və hormonal mexanizmləri əlaqələndirir. Hipotalamusda adi tipli neyronlar və neyrosekretor hüceyrələr var. Hipotalamus və hipofiz vəzi vahid funksional kompleks təşkil edir, burada birincisi tənzimləyici, ikincisi isə effektor rolunu oynayır.
Hipotalamusda 30-dan çox cüt nüvə var. Anterior hipotalamik bölgənin supraoptik və paraventrikulyar nüvələrinin böyük neyrosekretor hüceyrələri peptid təbiətli neyrosekretlər istehsal edir.
Medial hipotalamusda qanda və onurğa beyni mayesində baş verən bütün dəyişiklikləri (temperatur, tərkibi, hormon tərkibi və s.) qavrayan neyronlar var. Medial hipotalamus da lateral hipotalamusa bağlıdır. Sonuncunun nüvələri yoxdur, lakin beynin üst və alt hissələri ilə ikitərəfli əlaqələri var. Medial hipotalamusdur keçid sinir və endokrin sistemlər arasında. Son illərdə hipotalamusdan morfinə bənzər təsir göstərən enkefalinlər və endorfinlər (peptidlər) təcrid edilmişdir. Onların davranış və vegetativ proseslərin tənzimlənməsində iştirak etdiklərinə inanılır.
Arxa perforasiya edilmiş maddənin ön tərəfində nazik bir ağ təbəqə ilə örtülmüş boz maddədən əmələ gələn iki kiçik sferik mastoid orqanı yatır. Mamilyar cisimlərin nüvələri qoxu analizatorunun qabıqaltı mərkəzləridir. Mastoid gövdələrinin ön tərəfində optik xiazma və optik trakt ilə məhdudlaşan boz vərəm, üçüncü mədəciyin dibində aşağı və önə doğru uzanan və huni əmələ gətirən nazik boz maddə lövhəsidir. . Bunun sonu daxil olur hipofiz – sella turcicanın hipofiz fossasında yerləşən daxili sekresiya vəzi. Boz kurqanda vegetativ nüvələr yerləşir sinir sistemi. Onlar da insanın emosional reaksiyalarına təsir edir.
Diensefalonun talamusun altında yerləşən və ondan hipotalamik yivlə ayrılan hissəsi hipotalamusun özünü təşkil edir. Beyin pedunkullarının örtükləri burada davam edir, ara beynin qırmızı nüvələri və qara maddəsi burada bitir.
III mədəcik. Diensefalonun boşluğu - III mədəcik Bu sagittal müstəvidə yerləşən, yan tərəfdən talamusun medial səthləri ilə, aşağıda hipotalamusla, qabaqda forniksin sütunları, ön komissura və terminal lövhəsi ilə, arxada epitalamusla məhdudlaşan dar yarıqvari boşluqdur. (arxa) komissura, yuxarıda forniks tərəfindən, yuxarıda korpus kallosum yerləşir. Üst divarın özü, xoroid pleksusunun yerləşdiyi üçüncü mədəciyin damar bazasından əmələ gəlir.
Üçüncü mədəciyin boşluğu arxadan ara beyin su kanalına keçir və ön tərəfdə mədəciklərarası deşiklər vasitəsilə yan mədəciklərlə əlaqə qurur.
Orta beyin
Orta beyin - beynin ən kiçik hissəsi, diensefalon və körpü arasında uzanır (Şəkil 8.14 və 8.15). Su kəmərinin üstündəki sahə orta beynin damı adlanır və onun üzərində dörd qabarıq - yuxarı və aşağı kollikuli olan dördbucaqlı lövhə var. Görmə və eşitmə refleks yollarının onurğa beyninə getdiyi yer budur.
Serebral peduncles körpüdən çıxan və beyin yarımkürələrinə doğru irəliləyən ağ yuvarlaq kordonlardır. Oculomotor sinir (III cüt kəllə siniri) hər bir pedunkulun medial səthindəki yivdən çıxır. Hər ayaq bir təkər və əsasdan ibarətdir, onların arasındakı sərhəd qara bir maddədir. Rəngi onun sinir hüceyrələrində melaninin bolluğundan asılıdır. Qara maddə əzələ tonusunun saxlanmasında iştirak edən və əzələ funksiyasını avtomatik tənzimləyən ekstrapiramidal sistemə aiddir. Pedikülün əsasını beyin qabığından onurğaya və medulla oblongata və körpüyə gedən sinir lifləri təşkil edir. Serebral pedunkulların tegmentumunda əsasən talamusa gedən yüksələn liflər var, onların arasında nüvələr yerləşir. Ən böyüyü qırmızı nüvələrdir, onlardan motor qırmızı nüvə-onurğa yolu başlayır. Bundan əlavə, retikulyar formasiya və dorsal uzununa fasciculusun nüvəsi (ara nüvə) tegmentumda yerləşir.
arxa beyin
Arxa beyinə ventral olaraq yerləşən körpü və körpünün arxasında yerləşən beyincik daxildir.
düyü. 8.14. Beynin uzununa hissəsinin sxematik təsviri
düyü. 8.15. Üst kollikulus səviyyəsində orta beyin vasitəsilə eninə kəsiyi (bölmənin müstəvisi Şəkil 8.14-də göstərilmişdir)
Körpü yan tərəfdən orta serebellar peduncles sağa və sola uzanan yalançı eninə qalınlaşmış silsiləyə bənzəyir. Serebellum ilə örtülmüş körpünün arxa səthi romboid fossanın formalaşmasında iştirak edir, ön səthi (kəllənin bazasına bitişik) aşağıda medulla oblongata və yuxarıda beyin peduncles ilə həmsərhəddir (bax. Şəkil 8.15). Pontine nüvələrindən orta beyincik pedunkullarına gedən liflərin eninə istiqamətinə görə eninə zolaqlıdır. Orta xətt boyunca körpünün ön səthində eyni adlı arteriyanın keçdiyi uzununa yerləşən bazilar yiv var.
Körpü yolları meydana gətirən çoxlu sinir liflərindən ibarətdir, onların arasında hüceyrə qrupları - nüvələr var. Ön yollar beyin qabığını onurğa beyni və serebellar qabığı ilə birləşdirir. Körpünün arxa hissəsində (teqmentum) yüksələn və qismən enən yollar, retikulyar formasiya, V, VI, VII, VIII cüt kəllə sinirlərinin nüvələri yerləşir. Körpünün hər iki hissəsi arasındakı sərhəddə eşitmə analizatorunun keçirici yolunun nüvələri və eninə axan lifləri ilə əmələ gələn trapezoidal gövdə yerləşir.
Serebellum bədən tarazlığının qorunmasında və hərəkətlərin koordinasiyasında böyük rol oynayır. Beyincik, dik duruş və əlin işə uyğunlaşması ilə əlaqədar olaraq insanlarda ən böyük inkişafına çatır. Bu baxımdan insanlarda beyinciklərin yüksək inkişaf etmiş yarımkürələri (yeni hissəsi) var.
Serebellumda iki yarımkürə və qoşalaşmamış orta filogenetik köhnə hissə var - vermis (Şəkil 8.16).
düyü. 8.16. Serebellum: yuxarı və aşağı görünüşlər
Yarımkürələrin və vermisin səthləri eninə paralel yivlərlə ayrılır, onların arasında serebellumun dar uzun yarpaqları var. Serebellum daha dərin çatlarla ayrılan ön, arxa və flokulonodulyar loblara bölünür.
Serebellum boz və ağ maddədən ibarətdir. Boz maddənin arasına nüfuz edən ağ maddə sanki budaqlanır və orta hissədə budaqlanan ağacın fiqurunu - beyincik "həyat ağacı" nı meydana gətirir.
Serebellar korteks qalınlığı 1-2,5 mm olan boz maddədən ibarətdir. Bundan əlavə, ağ maddənin qalınlığında boz - qoşalaşmış nüvələrin yığılması var: dişli nüvə, mantarşəkilli, sferik və çadır nüvəsi. Serebellumu digər hissələrlə birləşdirən afferent və efferent liflər üç cüt serebellar peduncles təşkil edir: aşağı olanlar medulla oblongata, orta olanlar körpüyə, yuxarı olanlar quadrigemulusa gedir.
Doğuş zamanı beyincik teleensefalondan (xüsusilə yarımkürə) daha az inkişaf edir, lakin həyatın ilk ilində beynin digər hissələrinə nisbətən daha sürətli inkişaf edir. Uşaq oturmağı və yeriməyi öyrəndiyi zaman, həyatın 5-ci və 11-ci ayları arasında serebellumun açıq şəkildə böyüməsi müşahidə olunur.
Medulla onurğa beyninin birbaşa davamıdır. Onun aşağı sərhədi 1-ci boyun onurğa sinirinin köklərinin çıxış yeri və ya piramidaların dekusasiyası hesab olunur, yuxarı hissəsi körpünün arxa kənarıdır, uzunluğu təxminən 25 mm-dir, forması kəsilmiş konusa yaxınlaşır. , əsası yuxarıya baxaraq.
Ön səth ön median yarıqla bölünür, onun tərəflərində onurğa beyni ilə sərhəddə təsvir olunan çatın dərinliyində qismən kəsişən (piramida decussasiyası) piramidal yollardan əmələ gələn piramidalar var. Piramidal yolların lifləri beyin qabığını kranial sinirlərin nüvələri və onurğa beyninin ön buynuzları ilə birləşdirir. Piramidanın hər tərəfində ön yan yivlə piramidadan ayrılmış bir zeytun var.
Medulla oblongata'nın arxa səthi posterior median sulcus ilə bölünür, onun hər iki tərəfində yuxarıya doğru ayrılan, aşağı beyincik pedunkullarına keçən onurğa beyninin arxa kordlarının davamları var.
Medulla oblongata ağ və boz maddədən qurulmuşdur, ikincisi IX-XII cüt kranial sinirlərin nüvələri, zeytun, tənəffüs və qan dövranı mərkəzləri və retikulyar formalaşma ilə təmsil olunur. Ağ maddə müvafiq yolları təşkil edən uzun və qısa liflərdən əmələ gəlir.
Retikulyar formalaşma beyin sapında (medulla oblongata, körpü və ara beyin) yerləşən və şəbəkə əmələ gətirən hüceyrələrin, hüceyrə qruplarının və sinir liflərinin toplusudur. Retikulyar formasiya bütün hiss orqanlarına, beyin qabığının motor və hissiyyat sahələrinə, talamus və hipotalamusa, onurğa beyninə bağlıdır. O, mərkəzi sinir sisteminin müxtəlif hissələrinin, o cümlədən beyin qabığının həyəcanlılıq səviyyəsini və tonusunu tənzimləyir, şüurun, emosiyaların, yuxu və oyaqlığın, vegetativ funksiyaların, məqsədyönlü hərəkətlərin səviyyəsinin tənzimlənməsində iştirak edir.
IV mədəcik- Bu, romboid beynin boşluğudur, aşağıya doğru onurğa beyninin mərkəzi kanalına doğru davam edir. IV mədəciyin dibi, formasına görə rombvari fossa adlanır (şək. 8.17). Medulla oblongata və körpünün arxa səthləri, fossanın yuxarı tərəfləri yuxarı, aşağısı isə aşağı serebellar peduncles tərəfindən əmələ gəlir.
düyü. 8.17. beyin sapı; arxa görünüş. Serebellum çıxarılır, romboid fossa açıqdır
Median yiv fossanın dibini iki simmetrik yarıya bölür; yivin hər iki tərəfində medial yüksəlişlər görünür, fossanın ortasında sağ və sol üz tüberküllərinə qədər genişlənir, yerləşdikləri yerdə: VI nüvəsi kranial sinir cütü (abducens siniri), daha dərin və daha çox yanal - VII cütün nüvəsi ( üz siniri) və aşağıya doğru medial yüksəklik hipoqlossal sinirin üçbucağına keçir, yan tərəfində vagus sinirinin üçbucağı yerləşir. Üçbucaqlarda, beyin maddəsinin qalınlığında, eyni adlı sinirlərin nüvələri yatır. Romboid fossanın yuxarı bucağı orta beyin su kəməri ilə əlaqə qurur. Romboid fossanın yan hissələrinə vestibulyar sahələr deyilir, burada vestibulokoklear sinirin (VIII cüt kəllə siniri) eşitmə və vestibulyar nüvələri yerləşir. Eşitmə nüvələrindən transvers medulyar zolaqlar medulla oblongata və körpü arasındakı sərhəddə yerləşən median sulkusa qədər uzanır və eşitmə analizatorunun keçirici yolunun lifləridir. Romboid fossanın qalınlığında V, VI, VII, VIII, IX, X, XI və XII cüt kəllə sinirlərinin nüvələri yerləşir.
Beyinə qan tədarükü
Qan beynə iki qoşa arteriya vasitəsilə daxil olur: daxili karotid və vertebral. Kəllə boşluğunda hər iki vertebral arteriya birləşərək əsas (bazal) arteriyanı əmələ gətirir. Beynin əsasında bazilyar arteriya iki yuxu arteriyası ilə birləşərək tək arterial halqa əmələ gətirir (şək. 8.18). Beyinə qan tədarükünün bu kaskad mexanizmi damarlardan hər hansı biri sıradan çıxdıqda kifayət qədər qan axını təmin edir.
düyü. 8.19. Beynin altındakı arteriyalar və Willis dairəsi (sağ serebellar yarımkürə və sağ temporal lob çıxarılır); Willis dairəsi nöqtəli xətt ilə göstərilmişdir
Arterial halqadan üç damar ayrılır: beyin yarımkürələrini qidalandıran ön, arxa və orta beyin arteriyaları. Bu arteriyalar beynin səthi boyunca axır və onlardan qan daha kiçik arteriyalar vasitəsilə beynin dərinliyinə çatdırılır.
Yuxu arteriya sistemi beynin arterial qan ehtiyacının 2/3 hissəsini təmin edən və beynin ön və orta hissələrini təmin edən yuxu sistemi adlanır.
"Vertebral-bazal" arteriya sistemi beynin ehtiyaclarının 1/3 hissəsini təmin edən və arxa hissələrə qan çatdıran vertebrobazilar sistem adlanır.
venoz qanın çıxışı əsasən səthi və dərin beyin damarları və venoz sinuslar vasitəsilə baş verir (Şəkil 8.19). Qan sonda daxili boyun venasına axır ki, bu vena kəllə sümüyünün dibində, foramen magnumun yan tərəfində yerləşən boyun dəliyi vasitəsilə kəllədən çıxır.
Meninges
Beynin membranları onu mexaniki zədələrdən və infeksiyaların və zəhərli maddələrin nüfuzundan qoruyur (Şəkil 8.20).
düyü. 8.19. Beynin damarları və venoz sinusları
Şəkil 8.20. Kəllə qabığı və beyin vasitəsilə koronal bölmə
Beyni qoruyan ilk membrana pia mater deyilir. Beyinə yaxındır, beynin özünün qalınlığında mövcud olan bütün yivlərə və boşluqlara (ventriküllərə) uzanır. Beynin mədəcikləri onurğa beyni mayesi və ya onurğa beyni mayesi adlanan maye ilə doldurulur. Dura mater birbaşa kəllə sümüklərinə bitişikdir. Yumşaq və sərt membranlar arasında araxnoid (araknoid) membran yerləşir. Araxnoid və yumşaq membranlar arasında onurğa beyni mayesi ilə dolu bir boşluq (subaraxnoid və ya subaraknoid boşluq) var. Araxnoid membran beynin yivləri üzərində yayılaraq körpü əmələ gətirir və yumşaq olanı onlarla birləşir. Bunun sayəsində iki qabıq arasında sistern adlanan boşluqlar əmələ gəlir. Sarnıçlarda onurğa beyni mayesi var. Bu çənlər “təhlükəsizlik yastığı” rolunu oynayaraq beyni mexaniki zədələrdən qoruyur.
Sinir hüceyrələri və qan damarları neyroqliya ilə əhatə olunmuşdur - qoruyucu, dəstəkləyici və metabolik funksiyaları yerinə yetirən, sinir toxumasının reaktiv xüsusiyyətlərini təmin edən və çapıqların, iltihab reaksiyalarının və s.
Beyin zədələndikdə, qalan beyin strukturları təsirlənmiş sahələrin funksiyalarını öz üzərinə götürdükdə, plastiklik mexanizmi işə düşür.