1 Giriş 3 2 Eksperimental hissə 4 2.1 Bioobyekt anlayışı 4 2.2 Bioobyektlərin mutagenez və seleksiya üsulları ilə təkmilləşdirilməsi 7 2.3 Genetik mühəndislik üsulları 12 3 Nəticələr və təkliflər 24 Ədəbiyyat 25

Giriş

Müasir seleksiyanın vəzifələrinə yeni bitki sortlarının, heyvan cinslərinin və mikroorqanizmlərin ştammlarının yaradılması və təkmilləşdirilməsi daxildir. Yetişdirmənin nəzəri əsasını genetika təşkil edir, çünki mutasiyaların görünüşünü məqsədyönlü şəkildə idarə etməyə, kəsişmənin nəticələrini proqnozlaşdırmağa və hibridləri düzgün seçməyə imkan verən genetika qanunlarını bilməkdir. Genetika sahəsində biliklərin tətbiqi nəticəsində bir neçə ilkin yabanı sort əsasında buğdanın 10 mindən çox sortunu yaratmaq, qida zülalları, dərman maddələri, vitaminlər və s. ifraz edən mikroorqanizmlərin yeni ştamlarını əldə etmək mümkün olmuşdur. genetikanın inkişafı, seleksiya inkişafa yeni təkan verdi. Genetik mühəndislik orqanizmlərin məqsədyönlü şəkildə dəyişdirilməsinə imkan verir. Genetik mühəndislik dəyişdirilmiş və ya genetik cəhətdən dəyişdirilmiş bir orqanizmin arzu olunan keyfiyyətlərini əldə etmək üçün istifadə olunur. Genotipin yalnız dolayı yolla dəyişdirildiyi ənənəvi seçimdən fərqli olaraq, gen mühəndisliyi molekulyar klonlaşdırma texnikasından istifadə edərək genetik aparata birbaşa müdaxilə etməyə imkan verir. Genetik mühəndisliyin tətbiqinə misal olaraq yeni genetik modifikasiya olunmuş bitki sortlarının istehsalı, genetik cəhətdən dəyişdirilmiş bakteriyalardan istifadə etməklə insan insulininin istehsalı, hüceyrə kulturasında eritropoetin istehsalı və s.

Nəticə

Genetik mühəndislik böyük elmi və praktik əhəmiyyətə malik olan və müasir biotexnologiyanın əsasını təşkil edən müasir genetikanın perspektivli sahəsidir. Genetik mühəndisliyin lazımi hədəf məhsulunu əldə etmək, həm də iqtisadi fayda əldə etmək üçün mutagenez və seleksiya kimi üsullardan istifadə etmək lazımdır. Bu üsullar bir çox dərman maddələrinin istehsalında (məsələn, geni dəyişdirilmiş bakteriyalardan istifadə etməklə insan insulininin istehsalı, hüceyrə kulturasında eritropoetin istehsalı və s.), yeni genetik modifikasiya olunmuş bitki sortlarının istehsalında geniş istifadə olunur. , və daha çox. Genetika qanunlarının tətbiqi seçim və mutasiya üsullarını düzgün idarə etməyə, kəsişmənin nəticələrini proqnozlaşdırmağa və hibridləri düzgün seçməyə imkan verir. Bu biliklərin tətbiqi nəticəsində bir neçə orijinal yabanı sort əsasında buğdanın 10 mindən çox sortunu yaratmaq, qida zülalları, dərman maddələri, vitaminlər və s. ifraz edən mikroorqanizmlərin yeni ştamlarını əldə etmək mümkün olmuşdur.

Biblioqrafiya

1. Blinov V. A. Ümumi biotexnologiya: mühazirə kursu. Hissə 1. FGOU VPO "Saratov Dövlət Aqrar Universiteti". Saratov, 2003. - 162 s. 2. Orexov S.N., Katlinskii A.V. Biotexnologiya. Proc. müavinət. - M.: "Akademiya" Nəşriyyat Mərkəzi, 2006. - 359 s. 3. Katlinski A.V. Biotexnologiyadan mühazirə kursu. – M.: MMA nəşriyyatı im. Seçenov, 2005. - 152 s. 4. Bozhkov A. I. Biotexnologiya. Əsas və sənaye aspektləri. - H.: Fedorko, 2008. - 363 s. 5. Popov V.N., Maşkina O.S. Genetik mühəndisliyin prinsipləri və əsas üsulları. Proc. müavinət. VDU-nun Nəşriyyat-Poliqrafiya Mərkəzi, 2009. - 39 s. 6. Şçelkunov S.N. gen mühəndisliyi. Tədris bələdçisi müavinət. - Novosibirsk: Sib. univ. nəşriyyatı, 2004. - 496 s. 7. Qlik B. Molekulyar biotexnologiya: prinsiplər və tətbiqlər /B. Qlik, J. Pasternak. - M. : Mir, 2002. - 589 s. 8. Jimulev İ.F. Ümumi və molekulyar genetika / I.F. Jimulev. - Novosibirsk: Novosib nəşriyyatı. un-ta, 2002. - 458 s. 9. Rıbçin V.N. Gen mühəndisliyinin əsasları / V.N. Rıbçin. - Sankt-Peterburq: Sankt-Peterburq Dövlət Texniki Universitetinin nəşriyyatı, 1999. - 521s. 10. Elektron. dərs kitabı müavinət / N. A. Voynov, T. G. Volova, N. V. Zobova və başqaları; elmi altında red. T. G. Volovoy. - Krasnoyarsk: IPK SFU, 2009.

Bioobyekt- bu, istənilən məhsulu biosintez edən istehsalçı və ya onun xas reaksiyasını kataliz edən bir katalizator, fermentdir.

Bioloji obyektlərə olan tələblər

Biotexnoloji proseslərin həyata keçirilməsi üçün bioloji obyektlərin mühüm parametrləri bunlardır: təmizlik, hüceyrənin çoxalma sürəti və virus hissəciklərinin çoxalması, biomolekulların və ya biosistemlərin fəaliyyəti və sabitliyi.

Nəzərə almaq lazımdır ki, biotexnologiyanın seçilmiş bioloji obyekti üçün əlverişli şərait yaradıldıqda, eyni şərtlər, məsələn, mikroblar - çirkləndiricilər və ya çirkləndiricilər üçün əlverişli ola bilər. Çirkləndirici mikrofloranın nümayəndələri bitki və ya heyvan hüceyrələrinin mədəniyyətlərində olan viruslar, bakteriya və göbələklərdir. Bu hallarda mikrob-çirkləndiricilər biotexnologiyada istehsal zərərvericiləri kimi çıxış edir. Fermentlərdən biokatalizator kimi istifadə edilərkən, sistemin qeyri-sterilliyi səbəbindən biotexnoloji prosesə kənardan nüfuz edə bilən banal saprofitik (patogen olmayan) mikrofloranın məhvindən təcrid olunmuş və ya immobilizasiya olunmuş vəziyyətdə qorumaq zəruri olur.

Bioloji obyektlərin aktiv vəziyyətində aktivlik və sabitlik onların biotexnologiyada uzunmüddətli istifadəyə yararlılığının ən mühüm göstəricilərindən biridir.

Beləliklə, bioloji obyektin sistematik mövqeyindən asılı olmayaraq, praktikada ya təbii mütəşəkkil hissəciklər (faqlar, viruslar) və təbii genetik məlumatı olan hüceyrələr, ya da süni şəkildə verilmiş genetik məlumatı olan hüceyrələr istifadə olunur, yəni istənilən halda hüceyrələr. mikroorqanizm, bitki, heyvan və ya insan olsun, istifadə olunur. Məsələn, bu təhlükəli xəstəliyə qarşı peyvənd yaratmaq üçün meymun böyrək hüceyrələrinin kulturasında poliomielit virusunun alınması prosesini adlandıra bilərik. Bizi burada virusun yığılması maraqlandırsa da, onun çoxalması heyvan orqanizminin hüceyrələrində baş verir. Başqa bir nümunə, immobilizasiya edilmiş vəziyyətdə istifadə ediləcək fermentlərdir. Fermentlərin mənbəyi həm də təcrid olunmuş hüceyrələr və ya onların toxumalar şəklində ixtisaslaşmış birlikləridir, onlardan lazımi biokatalizatorlar təcrid olunur.

Bioloji obyektlərin təsnifatı

1) Makromolekullar

Bütün siniflərin fermentləri (tez-tez hidrolazlar və transferazlar); daxil olmaqla təkrar istehsal dövrlərinin çoxsaylı istifadəsini və standartlaşdırılmasını təmin edən immobilizasiya olunmuş formada (daşıyıcı ilə əlaqəli);

DNT və RNT - təcrid olunmuş formada, xarici hüceyrələrin bir hissəsi kimi.

2) Mikroorqanizmlər

Viruslar (vaksinlərin istehsalı üçün zəifləmiş patogenliyi ilə istifadə olunur);

Prokaryotik və eukaryotik hüceyrələr ilkin metabolitlərin istehsalçılarıdır: amin turşuları, azotlu əsaslar, koenzimlər, mono- və disakaridlər, əvəzedici terapiya üçün fermentlər və s.); -ikincili metabolitlərin istehsalçıları: antibiotiklər, alkaloidlər, steroid hormonlar və s.;

Normoflora - disbakteriozun qarşısının alınması və müalicəsi üçün istifadə olunan müəyyən növ mikroorqanizmlərin biokütləsi;

Yoluxucu xəstəliklərin patogenləri - vaksinlərin istehsalı üçün antigenlərin mənbələri;

Transgenik m/o və ya hüceyrələr - insanlar üçün növə xas protein hormonlarının istehsalçıları, qeyri-spesifik toxunulmazlığın protein faktorları və s.

3) Makroorqanizmlər

Ali bitkilər bioloji aktiv maddələrin alınması üçün xammaldır;

Heyvanlar - məməlilər, quşlar, sürünənlər, suda-quruda yaşayanlar, artropodlar, balıqlar, mollyuskalar, insanlar;

transgen orqanizmlər.

Biotexnologiyanın istifadə etdiyi bioloji obyektlər və ya sistemlər kimi, ilk növbədə, birhüceyrəli mikroorqanizmlərin, eləcə də heyvan və bitki hüceyrələrinin adlarını çəkmək lazımdır. Bu obyektlərin seçimi aşağıdakı məqamlarla bağlıdır:

1. Hüceyrələr bir növ “biofaktoriya”dır ki, həyat prosesində müxtəlif qiymətli məhsullar istehsal edir: zülallar, yağlar, karbohidratlar, vitaminlər, nuklein turşuları, amin turşuları, antibiotiklər, hormonlar, anticisimlər, antigenlər, fermentlər, spirtlər və s. İnsan həyatında son dərəcə zəruri olan bu məhsulların bir çoxu xammalın azlığı və ya yüksək qiyməti və ya texnoloji proseslərin mürəkkəbliyi səbəbindən hələ də “qeyri-biotexnik” üsullarla əldə etmək mümkün deyil.

2. Hüceyrələr son dərəcə tez çoxalırlar. Beləliklə, bakteriya hüceyrəsi hər 20-60 dəqiqədən bir, maya hüceyrəsi hər 1,5-2 saatdan bir, heyvan hüceyrəsi isə hər 24 saatdan bir bölünür ki, bu da nisbətən ucuz və qeyri-defisitdə böyük miqdarda biokütləni süni şəkildə yetişdirməyə imkan verir. nisbətən qısa müddətdə sənaye miqyasında qida mühiti.mikrob, heyvan və ya bitki hüceyrələri. Məsələn, 2-3 gün ərzində 100 m 3 tutumlu bioreaktorda. 10 16 -10 18 mikrob hüceyrəsi yetişdirilə bilər. Becərilməsi zamanı hüceyrələrin həyatı boyunca çoxlu sayda qiymətli məhsullar ətraf mühitə daxil olur və hüceyrələrin özləri bu məhsulların anbarıdır.

3. Zülallar, antibiotiklər, antigenlər, antitellər və s. kimi mürəkkəb maddələrin biosintezi kimyəvi sintezdən qat-qat iqtisadi və texnoloji cəhətdən daha əlçatandır. Eyni zamanda, biosintez üçün xammal, bir qayda olaraq, digər sintez növləri üçün xammaldan daha sadə və daha əlçatandır. Biosintez üçün kənd təsərrüfatı, balıqçılıq, qida sənayesi tullantıları, bitki xammalı, maya, ağac, bəkməz və s.) istifadə olunur.

4. Sənaye miqyasında biotexnoloji prosesin aparılmasının mümkünlüyü, yəni. müvafiq texnoloji avadanlığın olması, xammalın mövcudluğu, emal texnologiyası və s.

Biosferə antropogen təsir sivilizasiyanın inkişafının ayrılmaz hissəsidir. Torpaqların şumlanması, meşələrin qırılması, çöllərin “tapdalanması” insanlıq tarixini daim müşayiət edir. Bəzi heyvan və bitki növlərinin məhv edilməsini və bəzi növlərin doğma yaşayış yerlərindən köçürülməsini xatırlamaq yerinə düşər.

Sənayenin biosferə təsiri probleminin xüsusi aktuallığı ilə əlaqədar olaraq, biotexnoloji istehsalın bu baxımdan necə göründüyünü nəzərdən keçirək. Əvvəla, o, elm tutumludur və kimya-texnoloji istehsalla müqayisədə daha səmərəlidir, çünki istehsalçının hüceyrəsi (bioobyekt) ardıcıl sistemlərdən daha məhsuldar işləyən “balanslaşdırılmış biokatalizatorlar kompleksidir”. kimyəvi reaksiyalar qeyri-üzvi katalizatorlarla.

Biotexnologiya sənayesi tərəfindən enerji resurslarının və suyun istehlakı müasir kimya sənayesinin istehlak etdiyinin yüzdə bir hissəsini təşkil edir. Biotexnoloji müəssisələrin qaz tullantılarının atmosferə atılması bütövlükdə sənayedən atılan tullantıların hətta onda birindən çox deyil. Ən məqbul olan biotexnoloji istehsaldır müasir şərait, lakin onun da spesifikliyi var ətraf mühitlə bağlı problemlər və müvafiq olaraq aşağıdakı istiqamətlərdə təkmilləşdirilir:

Daha aktiv bioloji obyektlərin-istehsalçıların yaradılması və istifadəsi (nəticədə istehsal vahidinə daha az tullantı düşəcək!);

Media və reagentlərin daha az qıt olanlarla əvəz edilməsi;

Bioloji obyektlərin (həm hüceyrələrin, həm də fermentlərin) immobilizasiyası, tullantıları azaltmaq üçün təkrar istifadə edilməsi;

Hədəf məhsulun izolyasiyası və təmizlənməsi mərhələsində membran texnologiyasının həyata keçirilməsi (istehsal prosesinin bəzi mərhələlərində aqressiv şəraitdən qaçmaq üçün istifadə olunan üzvi həlledicilərin miqdarının azaldılması);

GMP qaydalarına uyğunluq.

Ənənəvi biotexnoloji müəssisənin sənaye tullantılarının aradan qaldırılması (utilizasiyası) və ya təmizlənməsi ilə bağlı problemləri qısaca nəzərdən keçirək.

bərk tullantılar.İlk növbədə, bunlara mədəniyyət mayesindən və hədəf məhsuldan ayrıldıqdan sonra istehsalçının miselyumu (biokütləsi) daxildir. Müalicə edilməli olan miselyumun miqdarı, sənaye fermentatorunun axıdılması həcminin 50-100 m 3 qalın, özlü (miselyumun olması səbəbindən) maye olması faktına əsaslanaraq vizuallaşdırıla bilər. Nəzərə alsaq ki, müəssisədə bir sıra fermentatorlar var və fermentasiya dövriyyəsi təxminən bir həftə davam edir, bir (böyük) müəssisədə bu tip bərk tullantıların ildə yüzlərlə ton təşkil etdiyi qənaətinə gəlmək olar. Nəzərə almaq lazımdır ki, miselyumda hədəf məhsulun qalıq miqdarı da var və bunlar, bir qayda olaraq, bioloji cəhətdən yüksək aktiv maddələrdir.

Hazırda bərk tullantılar miselyumun emalı ilə aradan qaldırılır. Torpaqla qarışdırılır və beton substratlarla çuxurlara yerləşdirilir. Hər bir belə çuxur bağlı qalır

bir neçə ildir. Bu müddət ərzində torpaq mikroorqanizmləri məruz qalır üzvi maddələr miselyumdan enzimatik parçalanmaya çevrilir, onlardan "öz" biokütləsini yaratmaq üçün istifadə olunur. Əslində, kompost əmələ gəlir, miselyumun üzvi hissəsi parçalanır. Miselyumun parçalanmamış həll olunan üzvi maddələrinin yeraltı və yağış su anbarlarına daxil olmasının qarşısını almaq üçün bu "kompost çuxurlarında" beton örtük lazımdır. Bir qayda olaraq, müəssisənin ərazisində kompost çuxurları üçün xüsusi sahələr ayrılır. Qeyd edək ki, qurudulmuş miselyumun (kütləsi orijinalla müqayisədə 10-100 dəfə azalır) şəhər zibilliklərinə ixracı qadağandır.

Miselyumdan müxtəlif məqsədlər üçün istifadə cəhdləri ümumilikdə hələlik uğurlu olmayıb, lakin laboratoriya şəraitində artıq az tullantılı texnologiya yaradılıb. Ümumi lipid fraksiya tetrasiklin istehsalçısının aktinomisetinin miselyumundan çıxarılıb və eyni ştamma aid olan istehsalçının istehsal etdiyi tetrasiklin istehsalında növbəti istehsal siklində köpükdən təmizləyici kimi istifadə edilib. Bəzi hallarda (məhdud otlaqlarla) bəzi mikroorqanizmlərin sterilizə edilmiş və üyüdülmüş biokütləsi kənd təsərrüfatı heyvanlarının yemində əlavə kimi istifadə olunur. Göbələklərin və aktinomisetlərin miselyumları (antibiotiklərin istehsalında tullantılar) bəzi tikinti materiallarının (claydite plitələr, kərpiclər və s.) keyfiyyətini yaxşılaşdırır, onların möhkəmliyini artırır. Amma iqtisadi səbəblərə görə bu materialların istehsalı praktiki deyil.

Maye tullantıları. AT Biotexnoloji istehsal vəziyyətində maye tullantılar tullantı suları və tullantı mayeləridir, əsasən bu, miselyumun ondan ayrılmasından və hədəf məhsulun çıxarılmasından sonra mədəni mayedir. Təmizlənməli olan mədəni mayenin ümumi illik həcmi bir müəssisə üçün on minlərlə kubmetr təşkil edir. Müxtəlif üsullarla idarə olunan təmizlənmə dərəcəsi elə olmalıdır ki, təmizlənmiş maye açıq su hövzələrinə axıdıla bilsin.

Müxtəlif təmizləmə sxemləri var. Onların demək olar ki, hamısında mikroorqanizmlər əsas rol oynayır (bioloji müalicə). Bu sxemlərdən birini təqdim edirik. Təmizləmə sisteminin ilk komponenti, sərf olunan mədəniyyət mayesinin daxil olduğu dəmir-beton qabdır. Qazanın dibində çöküntünün sorulduğu borular çəkilir. Bu mərhələdə çirkləndiricilərin təxminən 40%-i mədəni mayedən çıxarılır.

Təmizləmə sisteminin növbəti bölməsi bir-birinin ardınca yerləşən bir və ya bir neçə aerotenkdən ibarətdir - dibindən keçən boruları olan çənlər, nəticədə hava mayenin bütün qalınlığından keçərək qabarcıqlar şəklində çıxır. oksigenlə doymuşdur. Hava oksidləşdirici proseslərin intensiv axınına kömək edir. Aerotenkin əsas xüsusiyyəti onun tərkibində "aktivləşdirilmiş lilin" (süni biosenoz - mayedə həll olunan üzvi maddələri CO 2 və H 2 O-a qədər oksidləşdirən mikroorqanizmlər birliyi) olmasıdır ki, bu da tədricən əmələ gəlir. müəssisənin fəaliyyəti.

Müxtəlif müəssisələrdə aktiv lilin biosenozunun növ tərkibi bir qədər fərqli ola bilər, çünki sonuncu oksidləşmiş substratlardan asılıdır. Bir qayda olaraq, Pseudomonas cinsinin nümayəndələri (70%) üstünlük təşkil edir. Bunun ardınca Bakterium cinsində birləşmiş mikroorqanizmlər gəlir (20%). Qalan 10% Bacillus, Sarcina və digər mikroorqanizmlər nəsillərinin nümayəndələridir. Aktiv lil biosenoz və ya biotexnoloji istehsaldan gələn tullantı sularının təmizlənməsi ilə əlaqədar supraorqanizmlərarası birlik kimi xarakterizə edilərkən üç mühüm hal qeyd edilməlidir.

Birincisi, burada Pseudomonas cinsinin ştammları əsas rol oynayır. Bununla belə, bu cins təhlükəli yara infeksiyalarının məlum törədicisi olan Pseudomonas acruginosa-ya çevrilməməlidir. Təbii şəraitdə Pseudomonas cinsi insanlar üçün təhlükəli olmayan çox sayda növlə təmsil olunur. Aktivləşdirilmiş çamurun bir hissəsi olan qeyri-patogen ştammlardır. Bu mikroorqanizmlər oksidləşdirici fermentlərin geniş spektri ilə xarakterizə olunur. Pseudomonas hüceyrələrindən ibarət preparatlar neft dağılmaları nəticəsində yaranan çirklənmənin aradan qaldırılmasında istifadə olunur. Obrazlı desək, ekzotik substratlar, məsələn, həlqəvi karbohidrogenlər də oksidləşməyə məruz qalır. Bundan əlavə, aktivləşdirilmiş çamura daxil olan saprofit Pseudomonas növlərinin qabığı, substratların oksidləşdirici fermentlərə daxil olmasını asanlaşdıran porin kanalları səviyyəsində öz xüsusiyyətlərinə malikdir.

İkincisi, bəzi substratların CO 2 və H 2 O-ya çevrilməsi müxtəlif mikroorqanizmlərin fermentlərinin onlara ardıcıl təsiri nəticəsində həyata keçirilir. Başqa sözlə, bir ferment sistemi müəyyən bir birləşməni ara məhsullara çevirir, digəri isə bu ara məhsulların daha da parçalanmasını katalizləyir. Bu, aktivləşdirilmiş lilin mikroorqanizmlər kompleksi kimi fəaliyyət göstərdiyini vurğulayır.

Üçüncüsü, nəzərə almaq lazımdır ki, bəzi sənaye sahələrinin (xüsusən də antibiotik sənayesi müəssisələrinin) tullantı sularında mikrob əleyhinə maddələrin qalıq miqdarı ola bilər. Bu o deməkdir ki, aerotenklərdə olan mikroorqanizmlər daim onlarla təmasda olur, yəni. davamlı formaların seçilməsi üçün şərait yaradılır. Ancaq təmizlənmiş maye tullantılarda antimikrobiyal maddələrin konsentrasiyası qeyri-adi dərəcədə yüksək ola bilər və aktiv çamur hüceyrələrinin ölümünə səbəb ola bilər.

Bu, aktiv lilin vəziyyətinə nəzarət tələb edir. Aerotenk və ya bir neçə ardıcıl yerləşdirilmiş aerotenk və ikincil çökdürmə çəni olan bölmədən sonra maye tullantı sistemi üçün “sonrakı emal qurğusu” əsaslı şəkildə vacibdir. Orada üzvi maddələrin orijinal tərkibinin təxminən 10% -nin qaldığı mədəni maye (bir qayda olaraq, bunlar çətin oksidləşən maddələrdir) biofiltrlərdən - ən yüksək oksidləşdirici təsirə malik mikroorqanizmlərin immobilizasiya edilmiş hüceyrələri olan filmlərdən keçirilir. fəaliyyət. Çox vaxt bu hüceyrələr oksidləşdirici fermentlər (məhv fermentləri) üçün genləri daşıyan plazmidləri ehtiva edən genetik cəhətdən yaradılmış ştammlara aiddir. Məqsədli şəkildə əldə edilmiş bu cür "dağıdıcı ştammlar" təmizlənmiş mayedə qalan 10% çirkləndiriciləri oksidləşdirmək və məhv etmək çətin olan maddələri oksidləşdirməyə qadirdir.

Bu cür ştammların hüceyrələrinin biofilmlərdə immobilizasiyası, bu hüceyrələrin sərbəst çoxalması zamanı arxa mutasiyalar və ya plazmidlərin itirilməsi səbəbindən süni şəkildə artan oksidləşdirici aktivliyin itirilə biləcəyini nəzərə alaraq rasionaldır. Bu vəziyyətdə, genetik mühəndisliyi və mühəndislik enzimologiyası "müalicədən sonrakı blokda" "birləşdirilmiş" görünür. İçməli su üçün rəsmi meyarlara cavab verən təmizlənmiş maye (bu vəziyyətdə toksikliyə nəzarətin qəbul edilmiş üsullarından biri mikroskopik suların basdırılmasıdır)

xərçəngkimilər Daphnia magna), xlorlanır və sonra açıq su hövzələrinə daxil olur.

Çirkab suların bioloji təmizlənməsi sistemlərinin müxtəlif rejimlərdə işləməsi ilə bağlı qeyd etmək lazımdır ki, maksimum (“şok”) yüklərdə müxtəlif çətinliklər yarana bilər. Belə iş dövrlərində aerotenklərə yüksək aktiv dağıdıcı ştammlar (“bakterial başlanğıclar”) daxil edilir ki, bu da maye tullantıların təmizlənməsi sisteminin məhsuldarlığını əhəmiyyətli dərəcədə artırmağa imkan verir. Bu məqsədlə müxtəlif profilli biotexnoloji müəssisələr üçün xüsusi preparatlar tövsiyə olunur: "Fenobak" - karbohidrogenlərin utilizasiyası üçün, "Termobak" - polisaxaridlərin oksidləşməsi üçün, "Polibac" - sintetik yuyucu vasitələrdən azad olmaq üçün və s. Təxmini doza. canlı hüceyrələrdən "bakterial başlanğıc" tullantı mayesinin 1 m 3 üçün təxminən 100 mq təşkil edir.

Sonda biz maye tullantıların bioloji istifadəsi üçün mümkün müxtəlif sxemləri qeyd edirik. Beləliklə, aerob təmizləmə ilə yanaşı, sxemə aşağıdakılar daxil ola bilər: anaerob təmizləmə mərhələsi, sorbentlərdən istifadə mərhələləri (aktivləşdirilmiş karbon, seolitlər və s.), elektrokimyəvi üsullardan istifadə edən mərhələlər (məsələn, elektrokoaqulyasiya).

Qaz tullantıları. Qaz emissiyaları qeyri-üzvi katalizatorlarla sütunlarda 300 ilə 1000 °C temperaturda üzvi birləşmələrdən təmizlənir. Bu halda uçucu "orqaniklər" CO 2-ə çevrilir. Bəzi hallarda üzvi maddələri CO 2-ə qədər oksidləşdirən mikroorqanizmlərə əsaslanan bioloji filtrlərdən istifadə olunur.

Bilik bazasında yaxşı işinizi göndərin sadədir. Aşağıdakı formadan istifadə edin

Tədris və işlərində bilik bazasından istifadə edən tələbələr, aspirantlar, gənc alimlər Sizə çox minnətdar olacaqlar.

Əsərin HTML versiyası hələ yoxdur.
Aşağıdakı linkə daxil olaraq əsərin arxivini yükləyə bilərsiniz.

Oxşar Sənədlər

Gen mühəndisliyinin tarixi, məqsədləri və əsasları; bioetik aspektləri. Genetik xəstəliklərin qrupları, onların diaqnostikası və müalicəsi. Genetik mühəndisliyin tibbi praktikada tətbiqi: gen vaksinləri, gen terapiyası, dərman istehsalı.

mücərrəd, 26/10/2011 əlavə edildi


Biotexnologiyanın yaranması. Biotexnologiyanın əsas istiqamətləri. Bioenerji biotexnologiyanın bir qolu kimi. Biotexnologiyanın praktiki nailiyyətləri. Genetik mühəndisliyin tarixi. Gen mühəndisliyinin məqsədləri, üsulları və fermentləri. Gen mühəndisliyində nailiyyətlər.

mücərrəd, 23/07/2008 əlavə edildi


təqdimat, 02/05/2014 əlavə edildi


Genetik mühəndisliyin fermentləri. Nükleazların növləri və onların fəaliyyəti. Ximeraların alınması üsulları. Xüsusi termostabil DNT polimerazalarının istifadəsi. Restriktazaların fermentativ fəaliyyəti. Eyni DNT zəncirinin iki əsası arasında fosfodiester bağının formalaşması.

test, 21/04/2011 əlavə edildi


DNT klonlaşdırılmasının əsasları və texnikası. Bakteriyaların gen mühəndisliyinin mərhələləri. Bitkilərin gen mühəndisliyinin inkişafı. Aqrobakteriyaların köməyi ilə bitkilərin genetik transformasiyası və təkmilləşdirilməsi, gen mənbələri. Geni dəyişdirilmiş bitkilərin təhlükəsizliyi.

mücərrəd, 11/11/2010 əlavə edildi


Gen mühəndisliyi anlayışı, onun əsas məqsəd və vəzifələri, rekombinant zülalların alınmasında tətbiqi qaydası. Plazmidlərin bioloji təbiəti və növləri, onların sortları və fərqləndirici xüsusiyyətləri. bakteriya hüceyrəsində plazmidlərin mövcudluğunun əlamətləri.

mücərrəd, 23/01/2010 əlavə edildi


Genetik cəhətdən dəyişdirilmiş orqanizmlər yaratmaq üçün istifadə olunan genetik mühəndislik texnikalarının ardıcıllığı. DNT-nin parçalanması üçün istifadə edilən restriktazaların əsas növlərinin təsnifatı. DNT və ya RNT şablonunda DNT sintez edən fermentlər.

Mikrobiologiya və biokimya kafedrası

Təlimatlar

Tamamlanmaq üçün nəzarət işi

mövzusunda: “Gen mühəndisliyi üsullarının biotexnologiyada tətbiqi”

İntizam üzrə: Biotexnologiyaya giriş

istiqamət üçün 020200.62 "Biologiya

Təhsil forması: tam zamanlı

Murmansk




Tərtib edən - Elena Viktorovna Makareviç, cand. bioloq. Elmi, professor, Mikrobiologiya və biokimya kafedrası, Murmansk əyaləti texniki universitet

Testlərin yerinə yetirilməsi üçün təlimatlar şöbə-inkişafçı "____" ________________ 2013-cü il, protokol No _____ iclasında nəzərdən keçirilmiş və təsdiq edilmişdir.

Rəyçi – Olqa Yurievna Boqdanova, t.ü.f.d. biol. Murmansk Dövlət Texniki Universitetinin mikrobiologiya və biokimya kafedrasının professoru




1. ÜMUMİ.. 4

2. Nəzarət işinin həyata keçirilməsinə dair göstərişlər 5

3. Özünü yoxlamaq üçün suallar ... 6

6. NƏZARƏT İŞLƏRİNİN VARİANTLARI CƏDVƏLİ…………………….………..22

1. ÜMUMİ MÜDDƏALAR

Nəzarət işi tələbələrin biliyinə cari nəzarət formalarından biridir və onun həyata keçirilməsi bütün tələbələr üçün məcburidir. Əgər iş kreditləşdirilməyibsə, tələbə testi yenidən yerinə yetirərək onu düzəldə bilməlidir. İmtahandan kəsilən tələbələr imtahana buraxılmır.

Sınaq imtahanının keçirilməsində məqsəd tələbələrin fənnin nəzəri öyrənilməsi zamanı əldə etdikləri bilikləri dərinləşdirmək və möhkəmləndirməkdən ibarətdir və tələbəyə təlim zamanı əldə etdiyi bilik və bacarıqları nəzəri cəhətdən nümayiş etdirməklə yanaşı, onların praktikada tətbiqi imkanlarını nümayiş etdirmək imkanı verir.

Tələbələr imtahanı cədvəldə müəyyən edilmiş vaxt çərçivəsində bitirirlər. Nəzarət işinin yerinə yetirilməsi “Biotexnologiyaya giriş” fənnin ayrı-ayrı mövzularının öyrənilməsinin yekun mərhələsidir.




Nəzarət işinin yerinə yetirilməsi üçün göstərişlər

mövzusunda « “Gen mühəndisliyi üsullarının biotexnologiyada tətbiqi” .

Nəzarət işini yerinə yetirmək üçün sizə lazımdır:

1. Kurs üzrə nəzəri məlumatları öyrənmək;

3. Bu mövzu ilə bağlı suallara cavab verin;

4. Təqdim olunan həll metodik bələdçi test tapşırıqları;

Bioloji obyektlərin təkmilləşdirilməsi üçün genetik əsaslar.

Sənaye istehsalında istifadə imkanlarını artıran digər keyfiyyətlərə malik daha məhsuldar bioloji obyektlərin və bioloji obyektlərin əldə edilməsində istifadə olunan yol və üsullar (infeksiyalara davamlılıq, daha az çatışmayan mühitlərdə böyümə, sənaye gigiyenasının tələblərinə daha çox uyğunluq və s.).

ənənəvi seçim üsulları. Variasiya sıraları. spontan mutasiyaların seçilməsi. Mutagenez və seçim. Fiziki və kimyəvi mutagenlər və onların təsir mexanizmi. Mutasiyanın təsnifatı. Hədəf biotexnoloji məhsulun formalaşmasına əsaslanan mutantların genetik sabitliyi problemləri.

Mikroorqanizmlərin və bitki hüceyrələrinin - bioloji aktiv (dərman) maddələrin yeni istehsalçılarının yaradılmasında hüceyrə mühəndisliyi və onun üsullarından istifadə. Mikroorqanizmlərin protoplastlarının protoplastizasiyası və birləşməsi (füzyonu). Növlərarası və nəsillərarası birləşmənin mümkünlüyü. Protoplastın birləşməsindən və hüceyrə regenerasiyasından sonra əldə edilən hibridlər. Protoplastların birləşməsi və hədəf məhsullar kimi yeni hibrid molekulların istehsalı. Protoplastika və "səssiz" genlərin aktivləşdirilməsi. “Səssiz genlərin” aktivləşməsi hesabına yeni bioloji aktiv maddələrin alınması imkanları. Heyvan hüceyrələrinə tətbiq edilən hüceyrə mühəndisliyi üsulları. Hibridomalar. Müasir diaqnostik preparatların istehsalı üçün hibridomların əhəmiyyəti.

Genetik mühəndislik və onun üsullarından istifadə edərək yeni dərman maddələrinin istehsalçılarının yaradılması. Rekombinant DNT texnologiyasının əsas prinsipləri. Ekstraxromosomal genetik elementlər - plazmidlər və onların biotexnoloji proseslərdə istifadə olunan mikroorqanizmlərdəki funksiyaları. Plazmidlərin əsas fiziki və kimyəvi xüsusiyyətləri. Plazmidlərin ev sahibi genomu ilə qarşılıqlı əlaqəsi. Bioloji aktiv maddələrin istehsalçılarının genetik dizaynında plazmid və faq DNT-nin rolu. Transpozonlar və onların istehsalçıların tikintisində istifadəsi. İstiqamətləndirilmiş mutagenez (in vitro) və onun istehsalçıların dizaynında əhəmiyyəti.

Gen mühəndisliyində vektor anlayışı. Plazmid və faj DNT-yə əsaslanan vektor molekulları. DNT fraqmentlərinin kimyəvi sintezi. Ardıcıllıq üsulları (nukleotidlərin ardıcıllığının təyin edilməsi). Bir genin kimyəvi sintezi.

Gen mühəndisliyində istifadə olunan fermentlər. Məhdudiyyətlər. Təsnifat və spesifiklik. “Yapışqan ucların” əmələ gəlməsi.Restriksiya fermenti E.coli R1 və tanıdığı nukleotidlərin ardıcıllığı.Liqazalar və onların təsir mexanizmi.

Xarici genin vektor molekuluna daxil edilməsi üçün əməliyyatların ardıcıllığı. Xarici gen olan vektorun mikrob hüceyrəsinə köçürülməsi.

genetik markerlər. Rekombinant DNT ilə klonların identifikasiyası və təcrid edilməsi üsulları.

Mikroorqanizmlərdə yad genlərin ifadəsi problemləri. Heyvan hüceyrə genləri; ekzonlar, nitronlar. Mikrob hüceyrəsində məməli genlərinin ifadəsini təmin etmək. Əks transkriptaza.

Xarici genlərin ifadəsində maneələrin aradan qaldırılması yolları. Hüceyrədə xarici zülalların (hədəf məhsulların) sabitləşməsi. Xarici zülalların ətraf mühitdən təcrid olunmasını təmin edən genetik üsullar.

Xarici genlərin ifadəsində müxtəlif sistematik qrupların mikroorqanizmləri: maya, eubakteriyalar, aktinomisetlər və s. Zülal maddələrinin yeni istehsalçılarının, hədəf biotexnoloji məhsullar kimi ilkin metabolitlərin yaradılmasında gen mühəndisliyinin spesifik problemləri.

ÖZÜNÜ YOXLAMA SUALLARI

1. Ənənəvi yetişdirmə üsullarını sadalayın.
2. Mikroorqanizmlərin və bitki hüceyrələrinin yaradılmasında hüceyrə mühəndisliyi üsullarından istifadə haqqında bizə məlumat verin.
3. Fiziki və kimyəvi mutagenlərin təsir mexanizmləri hansılardır?
4. “Səssiz genləri” aktivləşdirməklə yeni bioloji aktiv maddələrin alınması imkanlarını adlandırın.
5. Hibridlər anlayışını genişləndirin.
6. Rekombinant DNT ilə klonların identifikasiyası və təcrid edilməsi üsullarını sadalayın.
7. Eksonlarla intronlar arasındakı fərq nədir?
8. Xarici gen ifadəsi nədir?

TESTLƏR

Düzgün cavabı yazın:

1. “Əks genetika” termini aşağıdakı manipulyasiyaları nəzərdə tutur
1. DNT - RNT - zülal - zülal modifikasiyası - hüceyrə
2. zülal - RNT - DNT - DNT modifikasiyası - hüceyrə
3. RNT - RNT modifikasiyası - DNT - zülal
4. hüceyrə - DNT - RNT - zülal - zülal modifikasiyası

2. Transgen orqanizmlər yad genin daxil edilməsi ilə əldə edilir
1. somatik hüceyrə
2. yumurta
3. sperma
4. mitoxondriya

3. Akromeqaliya yad gen olan heyvanlar üçün xarakterikdir
1. insulin
2. interferon
3. somatostatin
4. böyümə hormonu

4. İrsi ötürülmədə nuklein turşularının rolunun olduğu il məlumat
1. 1940
2. 1944
3. 1953
4. 1957

5. DNT ikiqat sarmal modelinin yaradıldığı il
1. 1940
2. 1944
3. 1953
4. 1957

6. Gen mühəndisliyinin ilk obyekti olmuşdur
1 E.coli
2. S. cerevisae
3. B. subtilis

7. Gen mühəndisliyinin ilk obyektləri viruslar və plazmidlər olmuşdur
1. S. cerevisae
2. B. subtilis
3 E.coli

8. Heyvan hüceyrəsinə yad genin yeridilməsi üçün vektor kimi istifadə edin
1. Aqrobakterium plazmidləri
2. bakteriya plazmidləri
4. viroidlər
5. SV-40 virusu

9. Heyvan hüceyrəsinə yad genin yeridilməsi üçün vektor kimi istifadə edin
1. retroviruslar
2. bakteriya plazmidləri
3. Xloroplastların və mitoxondrilərin DNT-si
4. viroidlər

10. Heyvan hüceyrəsinə yad genin yeridilməsi üçün vektor kimi istifadə etməyin
1. SV-40 virusu
2. retroviruslar
3. Mitoxondrial DNT
4. transpozonlar
5. viroidlər

11. Bitki hüceyrəsinə genin yeridilməsi üçün vektor kimi istifadə edin
1. SV-40 virusu
2. Rous sarkoması virusu
3. plazmidlər
4. viroidlər

12. Bitki hüceyrəsinə genin yeridilməsi üçün vektor kimi istifadə edin
1. SV-40 virusu
2. Rous sarkoması virusu
3. Aqrobakterium plazmidləri

13. Bitki hüceyrəsinə genin yeridilməsi üçün vektor kimi istifadə etməyin
1. transpozonlar
2. Xloroplastların DNT-si
3. bakterial plazmidlər
4. viroidlər

14. Virus əsaslı vektorda cavabdeh olan ardıcıllıqlar yoxdur
1. virulentlik
2. təkrar etmək bacarığı
3. marker işarəsi
4. patogenlik

15. Virus əsaslı vektorda cavabdeh olan ardıcıllıqlar var
1. ana hüceyrəyə köçürmə qabiliyyəti
2. gücləndirmə qabiliyyəti
3. marker işarəsi
4. sadalanan bütün ardıcıllıqlar

16. Vektor olmalıdır
1. böyük
2. kiçik
3. hər iki ifadə doğrudur

17. Mitoxondrial və xloroplast DNT-nin vektor kimi istifadəsinə əsaslanır
1. üzük forması
2. həcm
3. nüvə genomu ilə homoloji bölgələrin olması
4. bütün ifadələr doğrudur

18. Viroidləri təşkil edən nukleotidlərin sayı
1. 200 - 250
2. 270 - 300
3. 320 - 370
4. təxminən 1000

19. Viroidlər formaya malikdir
1. düz
2. döngə
3. spiral

20. Transpozonların bir forması var
1. düz
2. döngə

21. Transpozonlar ilk dəfə olaraq kəşf edilmişdir
1. 30s
2. 40-cı illərin sonu
3. 1971

22. Transpozonlar aşkar edilmişdir
1. Paul Berg
2. Barbara McClintock
3. Frederik Sanger

23. Viroidlərin kəşf ili
1. 1968
2. 1971
3. 1973
4. 1977

24. Viroidlərdir
1. 1 zəncirli DNT
2. 1 zəncirli RNT
3. 2 zəncirli DNT
4. 2 zəncirli RNT

25. Zülallı viroidlərin nuklein turşusu
1. bağlı
2. bağlı deyil

26. Transpozonlar çəngəl təkamülündə mühüm rol oynayır
1. bəli
2. yox

30. Məhdudiyyət bağlama üsulu ilə DNT ucları çarpaz bağlanır
1. küt-yapışqan
2. yapışqan-yapışqan
3. lal-lal

31. Bağlayıcı üsulu ilə DNT-nin ucları bir-birinə tikilir
1. küt-yapışqan
2. yapışqan-yapışqan
3. lal-lal

32. 2 növ DNT-nin məhdudlaşdırıcı fermentlər tərəfindən məhv edilməsi zamanı tıqqıltı ucları əmələ gəlirsə, bağlayıcıların istifadəsi məna kəsb edir.
1. ad yapışqan
2. bənzərsiz yapışqan
3. axmaq

33. 2 növ DNT-nin restriksiya fermentləri tərəfindən məhv edilməsi zamanı tıqqıltı uçları əmələ gəlirsə, bağlayıcıların istifadəsi məna kəsb edir.
1. ad yapışqan
2. küt və yapışqan
3. axmaq

34. Əgər uclar 2 növ DNT-nin restriksiya fermentləri tərəfindən məhv edilməsi zamanı əmələ gəlirsə, bağlayıcılardan istifadə edilmir.
1. ad yapışqan
2. bənzərsiz yapışqan
3. axmaq
4. küt və yapışqan

35. Uçları tikərkən ferment uc transferazından istifadə olunur
1. adaşı yapışqan
2. bənzərsiz yapışqan
3. axmaq
4. küt və yapışqan

36. Liqaza konsentrasiyalarda DNT-nin küt uclarını çarpazlaşdırmaq üçün istifadə olunur
1. qeyri-kafi
2. standart
3. lazımsız

37. DNT denaturasiyası tələb olunur
1. qələvi pH
2. turşulu pH
3. asidik pH və yüksək temperatur
4. qələvi pH və yüksək temperatur

38. DNT denaturasiya temperaturu (оС)
1. 37
2. 65
3. 100

39. DNT renaturasiya temperaturu (оС)
1. 37
2. 65
3. 100

40. Hibridləşmə zamanı DNT fraqmentləri cütləşir
1. tək telli
2. iki telli
3. tək və iki telli

41. Hibridləşmə zamanı cütləşmə mümkündür
1. DNT - DNT
2. DNT - RNT
3. RNT - RNT
4. yuxarıda göstərilən bütün birləşmələr

42. Öyrənilmiş nuklein turşusunun DNT zondu ilə hibridləşdirilməsi aparılır
1. məhlulda
2. geldə
3. nitroselüloza əsasında

43. Təbiətdə hüceyrələrə daxil olmuş yad DNT ferment tərəfindən məhv edildiyi üçün bir qayda olaraq aktivlik göstərmir.
1. ligaza
2. metilaz
3. məhdudlaşdırmaq
4. transkriptaza

44. Genetik mühəndisliyin doğum ili
1. 1971
2. 1972
3. 1973
4. 1974

45. İlk hibrid DNT tərkibində DNT fraqmentləri var idi
1. virus və bakteriyalar
2. 2 virus və bakteriya
3. bakteriya, maya hüceyrəsi və virus
4. bakteriya, virus və heyvan hüceyrəsi

46. ​​Bakteriya hüceyrəsindən ayrılan ilk endonükleaza DNT molekullarını parçaladı.
1. tanınma yerində
2. tanınma yerindən müəyyən məsafədə
3. tanınma yerindən ixtiyari yerdə

47. Ciddi şəkildə müəyyən edilmiş DNT ardıcıllığını parçalayan ilk məhdudlaşdırıcı ferment təcrid olundu.
1. Meselson və Yuan
2. Meselson və Weigl
3. Smith və Wilcox

48. Polimeraza funksional domenləri ehtiva edir
1. 1
2. 2
3. 3
4. 4

49. Klenovun fraqmentinə daxildir
1. 5'-3' polimeraza və 3'-5' ekzonukleaza
2. 5'-3' polimeraza və 3'-5' polimeraza
3. 5'-3' polimeraza və 5'-3' ekzonukleaza
4. 3'-5' ekzonükleaza və 5'-3' ekzonukleaza

50. DNT-nin qoşalaşmamış bölgələrində diester bağını aradan qaldırır
1. 5'-3' polimeraza
2. 3'-5' ekzonükleaza
3. 5'-3' ekzonükleaza
4. 3'-5' polimeraza

51. DNT-nin ikiqat bölmələrində diester bağını aradan qaldırır
1. 5'-3' polimeraza
2. 3'-5' ekzonükleaza
3. 5'-3' ekzonükleaza
4. 3'-5' polimeraza

52. Replikasiya zamanı əlavə olunmuş nukleotidlərin çıxarılmasına cavabdehdir
1. 5'-3' polimeraza
2. 3'-5' ekzonükleaza
3. 5'-3' ekzonükleaza
4. 3'-5' polimeraza

53. DNT təmiri proseslərində oliqonukleotidləri 10 bp üçün kəsir, iştirak edir.
1. 5'-3' polimeraza
2. 3'-5' ekzonükleaza
3. 5'-3' ekzonükleaza
4. 3'-5' polimeraza

54. Terminal transferaza nukleotidlərin sonuna əlavə olunmasını katalizləşdirir DNT molekulları
1. 5' - OH
2. 3' - OH

55. Nukleazın ixtiyari nöqtələrində DNT molekullarını tanıyın və parçalayın
1. 1-ci sinif
2. 2 sinif
3. 3 sinif
4. 1-ci və 3-cü siniflər
5. 2-ci və 3-cü siniflər

56. DNT molekullarını tanınma yerində və ya ondan müəyyən bir məsafədə nükleazda tanıyın və parçalayın
1. 1-ci sinif
2. 2 sinif
3. 3 sinif
4. 1-ci və 3-cü siniflər
5. 2-ci və 3-cü siniflər

57. Restriksiya endonükleazlarında olan 1 zülal restriktaza və metilləşdirici fəaliyyətdən məsuldur
1. 1-ci və 3-cü siniflər
2. 2-ci və 3-cü siniflər
3. 1-ci və 2-ci siniflər
4. 2 sinif
5. 3 sinif

58. Restriksiya endonükleazlarındakı müxtəlif zülallar məhdudlaşdırıcı endonükleaza və metilləşmə aktivliyinə cavabdehdir.
1. 1-ci və 3-cü siniflər
2. 2-ci və 3-cü siniflər
3. 1-ci və 2-ci siniflər
4. 2 sinif
5. 3 sinif

59. Yalan izoskizomerlərdir
1. Hpa I və Eco RI
2. Hind III və Eco RI
3. Hpa I və Hind III

60. DNT agaroz geldə işlədildikdə, fraqmentlər başlanğıc xəttinə daha yaxın olacaq
1. qısa
2. uzun
3. qısa

62. Məhdudiyyət xəritəsini qurmaq üçün DNT fraqmentlərini ardıcıl olaraq emal etmək lazımdır
1. 1 məhdudlaşdırıcı ferment, sonra 2 məhdudlaşdırıcı ferment
2. 1 məhdudlaşdırıcı ferment və 1 və 2 məhdudlaşdırıcı fermentin qarışığı
3. 1 məhdudlaşdırıcı ferment, 2 məhdudlaşdırıcı ferment və onların qarışığı

63. İlk məhdudiyyət xəritəsi əldə edilmişdir
1. bakteriofaq
2. pBR 322 plazmidləri
3. Rous sarkoması virusu
4. SV-40 virusu

64. Məhdudiyyət xəritələri müəyyən etməyə imkan verir
1. tam nukleotid ardıcıllığı
2. DNT bölmələrinin homologiya dərəcəsi
3. genin işində pozuntular
4. gen strukturu

65. DNT kimyəvi ardıcıllığı əsaslanır
1. tamamlayıcı DNT bölgəsinin sintezi
2. 1 nukleotidin məhv edilməsi
3. hər reaksiya qarışığında 4 nukleotiddən birinin məhv edilməsi

66. Təklif olunan DNT-nin kimyəvi ardıcıllığı
1. Sanger və Gilbert
2. Savage və Maxam
3. Maxam və Gilbert

67. Enzimatik DNT ardıcıllığı təklif olunur
1. Maxam
2. Gilbert
3. Sanger
4. Vəhşi

68. Kimyəvi ardıcıllıq zamanı DNT etiketlənir
1. bir ucundan
2. hər iki ucundan
3. tam uzunluq

69. Enzimatik ardıcıllıq zamanı nukleotidlərin modifikasiyası ucların dəyişdirilməsini nəzərdə tutur
1. 3'-OH
2. 5'-OH
3. 3'-OH və 5'-OH


70. Enzimatik ardıcıllıqla modifikasiya olunmuş nukleotidlər normallarla müqayisədə əlavə edilir.
1. artıq
2. bərabər nisbət
3. əskiklik

71. Məhdudiyyətin azaldılması üçün endonukleaza əlavə edilir
1. çatışmayan
2. artıqlıq

72. Məhdudiyyətin azaldılması adətən məhdudiyyətlərdən istifadə edərkən istifadə olunur
1. iri dənəli
2. incə çeynəmək
3. 1-ci sinif
4. 3 sinif

73. DNT-nin nitroselüloza ilə dönməz bağlanması temperatur (оС) tələb edir.
1. 65
2. 70
3. 80
4. 100

74. DNT-nin nitroselülozaya dönməz bağlanması yüksək temperatur və tələb edir
1. normal təzyiq
2. yüksək təzyiq
3. aşağı təzyiq
4. vakuum

75. DNT-nin nitroselüloz filtrinə köçürülməsi adlanır
1. Şimal Blotting
2. Southern blotting
3. Western blotting

76. RNT-nin nitroselüloz filtrinə köçürülməsi adlanır
1. Şimal Blotting
2. Southern blotting
3. Western blotting

77. Zülalın nitroselüloz filtrinə köçürülməsi adlanır
1. Şimal Blotting
2. Southern blotting
3. Western blotting

78. Blotting zamanı filtr kağızı istiqamətdə bufer məhlulunun cərəyanını təmin edir
1. elektroforez
2. əks elektroforez
3. elektroforezə perpendikulyar

79. Kitabxanalara “ov tüfəngi üsulu” adı verilir
1. genomik
2. DNT-ni klonlayın

80. Kitabxanaların yaradılması DNT-nin RNT şablonunda sintezindən başlayır.
1. genomik
2. DNT-ni klonlayın

81. Genomik kitabxana yaradılarkən genom təmsil olunur
1. bütöv
2. parça-parça

82. Genomik kitabxananın yaradılması DNT amplifikasiyası hesab edilə bilər
1. in vitro
2. in vivo

83. Klon kitabxanasının yaradılması DNT amplifikasiyası hesab edilə bilər
1. in vitro
2. in vivo

84. Polimeraza zəncirvari reaksiya DNT amplifikasiyası hesab edilə bilər
1. in vitro
2. in vivo

85. Bakteriya hüceyrəsindən istifadə edərək heyvan zülallarını əldə edərkən, DNT kitabxanasından istifadə etmək daha yaxşıdır
1. klon
2. genomik

86. Hüceyrəsiz molekulyar klonlaşdırma metodu ildə işlənib hazırlanmışdır
1. 1973
2. 1976
3. 1977
4. 1985

87. Polimeraza zəncirvari reaksiya inkişaf etmişdir
1. Berg
2. Gilbert
3. Cənub
4. Mullis

88. DNT-ni nitroselüloz filtrinə köçürmək üçün texnika işlənib hazırlanmışdır
1. Berg
2. Gilbert
3. Cənub
4. Mullis

89. Polimeraza zəncirvari reaksiya zamanı DNT-nin miqdarı sikldən dövrəyə artır
1. bir neçə fraqmentə
2. arifmetik irəliləyişdə
3. eksponent olaraq

90. DNT gücləndirmə dövrü in vitro çəkir (dəqiqələrlə)
1. 5
2. 10
3. 15
4. 20

91. Tibbi diaqnostika məqsədləri üçün ən çox klonlaşdırma yolu ilə DNT-nin gücləndirilməsindən istifadə olunur.
1. virusda
2. plazmiddə
3. hüceyrəsiz molekulyar

92. b-laktamaza promotoru
1. güclü tənzimlənən
2. nizamlanmayan zəif
3.zəif tənzimlənən
4. güclü tənzimlənməmiş

93. Bakteriofaq l-dən alınan promotor
1. güclü tənzimlənən
2. nizamlanmayan zəif
3.zəif tənzimlənən
4. güclü tənzimlənməmiş

94. Bakteriofaq l-dən alınan promotor tənzimlənir
1. triptofan aclığı
2. laktoza
3. temperatur

95. İntronların və ekzonların olması DNT üçün xarakterik deyil
1. maya
2. bitkilər
3. heyvanlar
4. bakteriyalar

96. Yalnız eukaryotik hüceyrə mövcudluğu ilə xarakterizə olunur
1.zəifləyici
2. Shine-Dalnarno ardıcıllığı
3. modulyator

97. Yalnız eukaryotik hüceyrə mövcudluğu ilə xarakterizə olunur
1.zəifləyici
2. təşviqatçı
3. Gücləndirici

98. Transfeksiya zamanı introduksiya edilmiş genlə marker əlamətinin bağlanması
1. tələb olunur
2. isteğe bağlı

99. DNT-nin hüceyrələrə daxil olmasının effektivliyi
1. yüksək
2. aşağı

100. Transfeksiya zamanı hüceyrə DNT transformasiyasının tezliyi
1. yüksək
2. aşağı

101. Stabil transformasiya 1-in transfeksiyası zamanı baş verir
1. 10 hüceyrə
2. 100 hüceyrə
3. 1000 hüceyrə

102. Mikroinyeksiya üsulu işlənib hazırlanmışdır
1. Maxam və Gilbert
2. Meselson və Yuan
3. Andersen və Diakoumakos

103. Hüceyrələrin stabil transformasiyası ilə daha yüksəkdir
1. transfeksiya
2. mikroinyeksiyalar
3. hər iki halda kifayət qədər yüksək

104. Mikroinyeksiya hüceyrələri dəyişdirir (%)
1. 1
2. 10
3. 30
4. 50
5. 100

105. Promotor ribosom genlərini təkrarlayır
1. Paul I
2. Pol II
3. Pol III

106. Promoter zülalların struktur genlərini təkrarlayır
1. Paul I
2. Pol II
3. Pol III

107. Kiçik RNT promotorlarını kodlayan genləri təkrarlayır
1. Paul I
2. Pol II
3. Pol III

108. Prokaryotik hüceyrədə eukaryotik genlərin ifadəsi üçün onları tənzimləyici elementlərin nəzarətinə vermək lazımdır.
1. eukariot
2. prokaryot
3. prokaryotlar və eukariotlar

109. Attenuatorlar arasında yerləşir
1. 1 və 2 struktur genomu
2. struktur genin sonunda
3. promotorla 1-ci struktur gen arasında
4. promotorla 2-ci struktur gen arasında

110. Bakteriya hüceyrələri üçün marker kimi ferment geni istifadə olunur
1. timidin kinaz
2. laktoza
3. Antibiotik

111. Heyvan hüceyrəsi üçün marker kimi gen istifadə olunur
1. timidin kinaz
2. laktoza
3. Antibiotik

112. Terminal transferazından istifadə edən birləşdirici üsulla mənasız ardıcıllıqlar əmələ gəlir
1. bilər
2. bilməz

113. Hibrid DNT-nin qurulmasında ən çox istifadə olunan üsul
1. məhdudlaşdırıcı bağlama
2. birləşdirici
3. bağlayıcılardan istifadə etməklə

114. Məhdudiyyətli bağlama metodunda mənasız ardıcıllıqlar əmələ gəlir
1. bilər
2. bilməz

115. Məhdudiyyətlərin nomenklaturası təklif edilmişdir
1. Smith və Nathans
2. Meselson və Yuan
3. Smith və Wilcox

116. 180°C fırlanma ilə bağlı məhdudiyyət sahələri
1. simmetrik
2. simmetrik olmayan

Cümləni bitir:

117. _____________ metodu yüksək gərginlikli impulslar keçərkən membranın keçiriciliyinin dəyişməsinə əsaslanır.
118. Fosfolipidlərin sulu emulsiyalarını sonikləşdirərək _______ alınır.
119. Məsamələrin əmələ gəlməsi haqqında sitoplazmatik membranəsaslanan üsul _________
120. __________ ekzogen genetik material hüceyrəyə daxil edildikdə onu qorumaq üçün istifadə olunur.
121. Xüsusi bir genə əlavə edilən qızılbalıq sperma DNT-si - _________
122. DNT-nin kalsium çöküntüsü ilə tətbiqi - ______________
123. Güclü ___________ promotorun mövcudluğunda belə transkripsiyanın səviyyəsini aşağı sala bilən tənzimləyici ardıcıllıq.
124. Polimerazanın işləməyə başlaması üçün zəruri olan ikiqat zəncirli DNT fraqmentinə ___________ deyilir.
125. Həm bakteriya, həm də heyvan hüceyrələrində çoxalma qabiliyyətinə malik vektor - _______
126. RNT-nin ribosoma bağlanmasına cavabdeh olan 6-8 nukleotidin ardıcıllığı - __________ _____________.
127. Tənzimlənən promotor ____________ adlanır.
128. İnformasiyanın oxunmasının başladığı DNT ardıcıllığı - _______
129. Streptomyces albusdan təcrid olunmuş məhdudiyyət _____ adlanır.
130. Escherichia coli-dən təcrid olunmuş məhdudlaşdırıcı ferment _____ adlanır.
131. Streptcoccus aureus-dan təcrid olunmuş məhdudlaşdırıcı ferment _____ adlanır.
132. Streptomyces albusdan təcrid olunmuş metilazaya _____ deyilir.
133. Escherichia coli-dən təcrid olunmuş metilazaya _____ deyilir.
134. Streptcoccus aureus-dan təcrid olunmuş metilazaya _____ deyilir.
135. Haemophilus parahaemolyticus-dan təcrid olunmuş məhdudlaşdırıcı ferment _____ adlanır.
136. Enzimatik üsul __________ ________ istifadəsini nəzərdə tutur.
137. Xromosom daxilində müəyyən DNT seqmentlərinin miqrasiyasına cavabdeh olan ferment - _______________.
138. Heyvan hüceyrəsinə genlərin daxil edilməsi üçün vektor kimi DNT tərkibli virus ____________ istifadə olunur.
139. Xromosom daxilində miqrasiya qabiliyyətinə malik hüceyrənin genetik elementlərinə _____________ deyilir.
140. Hüceyrə genomunu dəyişməyə qadir olan RNT tərkibli viruslar - __________.
141. Funksional aktiv genetik strukturların in vitro qurulması ____________ adlanır.
142. Sınaq borusunda rekombinant DNT-nin hazırlanması _______ _______ adlanır.
143. Süni genetik strukturlara ______________ deyilir.
144. Plazmid və ya DNT fraqmentinin dəfələrlə ikiqat artması - ___________.
145. Hüceyrədə və ya sınaq borusunda genin təkrarlanmasına ____________ deyilir.
146. Hüceyrədə DNT-nin spesifik etiketlənməsinə cavabdeh olan ferment - _______.
147. DNT molekulunda fosfodiester bağının bərpasına cavabdeh olan ferment - _____________.
148. Komplementar DNT zəncirinin sintezinə cavabdeh olan ferment - ____________.
149. DNT-nin “küt” uclarını modifikasiya edən ferment – ​​______________.
150. DNT-nin qoşa zəncirində qırılmaları təqdim edən ferment - ____________.
151. __________ ____________ fermenti RNT şablonunda DNT-nin sintezinə cavabdehdir.
152. Bacillus subtilis-dən təcrid olunmuş məhdudlaşdırıcı ferment _____ adlanır.
153. Transkripsiyaya nadir hallarda təşəbbüs göstərən promouter - ____________
154. Transkripsiyanı tez-tez başlatan promouter - _______________.
155. Tərkibində əks yapışqan ucları olan kiçik oliqonukleotid ___________ adlanır.
156. Polimerazanın DNT-yə bağlanmasının qarşısını alan zülal - ____________
157. Primerlə əlaqəli birzəncirli fraqmentin əmələ gəldiyi polimeraza zəncirvari reaksiya mərhələsi - _____________.
158. DNT-nin hüceyrələrə köməyi ilə daxil edilməsi. DEAE-dekstran - _______________.
159. Elektrik impulsları ilə emal yolu ilə CPM-nin keçiriciliyinin dəyişməsinə əsaslanan DNT-nin introduksiya üsulu adlanır.




n\n	Dərsliklərin, dərs vəsaitlərinin və digər mənbələrin adı	Müəlliflər (red.)	nəşriyyat evi	Nəşr ili
Əsas:
1.	Biotexnologiyanın əsasları: dərslik	T. A. Egorova, S. M. Klunova, E. A. Jivuxina	Moskva: Akademiya
2.	Müasir biotexnologiya	Yeldışev Yu.N.	M: Tydex Co.
3.	Çirkab suların hidromikrobioloji analizi. Metodik göstərişlər.	Makareviç E.V. Litvinova M.Yu.	Murmansk MSTU
4.	Mikroorqanizmlərin ekologiyası	Netrusov A.I.	Moskva: Akademiya
	Sənaye mikrobiologiyası və biotexnologiyası	Makareviç E.V.	MSTU
	Sənaye biotexnologiyasının əsasları: dərslik. universitetlər üçün müavinət	Biryukov, V. V.	M .: Kolos
	Molekulyar Biotexnologiya: Prinsiplər və Tətbiqlər / Per. ingilis dilindən. N. V. Baskakova	Qlik, B.	M.: Mir
	Nəzəri əsas biotexnologiyaları və onlardan heyvan, su və bitki mənşəli xammaldan bir sıra bioloji aktiv maddələrin istehsalında istifadəsinin praktiki aspektləri. milli iqtisadiyyat Rusiya və tibb. Böl.1,2	Semenov, B.N.	KGTU. - Kalininqrad
	Fermentləşdirilmiş süd məhsullarının mikroorqanizmləri. Metodik göstərişlər.	Makareviç E.V., Litvinova M.Yu.	Murmansk MSTU	2009.
	üçün təlimatlar laboratoriya işi“Biotexnologiyaya giriş” fənni üzrə	Litvinova M.Yu.	Murmansk MSTU
Əlavə:
	Biotexnologiyaya giriş	Becker M.E.	Moskva: Qida balosu
	Burgey bakteriya açarı. 2 t-da.	Ed. J. Holt, N. Krieg, P. Smith və s.	M.: Mir
	Sənaye mikrobiologiyası.	Ed. Egorova N.S.	M.: aspirantura məktəbi
	Balıq məhsullarının texniki mikrobiologiyası.	Dutova E.N. və s..	Moskva: Qida balosu
	Qida istehsalının mikrobiologiyası.	Verbina N.M., Kapterova Yu.V.	Moskva: Agropromizdat
	Mikroorqanizmlərin becərilməsi üçün əsas qida mühiti. Qida mühitinin hazırlanması. Laboratoriya işlərinin yerinə yetirilməsi üçün göstərişlər.	Bogdanova O.Yu., Makarevich E.V.	Murmansk MSTU
	Heyvan məhsullarının mikrobiologiyası	Münch G.D., Zaupe H., Schreiter M. et al.	Moskva: Agropromizdat
	Qida sənayesində mikrobiologiya.	Jvirblyanskaya A.Yu., Bakushinskaya O.A.	Moskva: Qida sənayesi




VƏZİFƏLƏR VASİTƏLƏRİ CƏDVƏLİ

Ehtimal edilən şifrə rəqəmi	Son şifrə rəqəmi
	1, 17, 29, 48, 134,80,127	2, 18, 31,49, 133,81,128	3, 19, 32,50, 132,82,129	4, 20, 33,51, 131,83,130	5, 21, 34,52, 130,84,131	6, 22, 35,53, 129,85,132	7, 23, 36,54, 128,86,133	8, 24, 37,55, 127,88,134	9, 25, 38,56, 126,89,135	10, 26, 30,57, 125,87,136
	11, 27, 40,52, 124,90 ,137	12, 28, 29,46, 123,91,138	13, 17, 31,45, 122,92,139	14, 18, 33,44, 121,93,140	15, 19, 40,43, 120,94,141	16, 20, 34,42, 119,95,142	1, 21, 39,41, 118,96,143	2, 22, 40,60, 117,97,144	3, 23, 30,59, 116,98,145	4, 24, 40,58, 115,99,146
	5, 25, 36,45, 114,70,147	6, 19, 26, 32, 113,71,148	7, 27, 29,51, 112,72,149	8, 28, 31,44, 111,73,150	9, 17, 37,58, 110,74,151	10, 18, 39,60, 109,75,152	11, 19, 34, 42, 108,76,153	12, 20, 30,50, 107,77,154	13, 21, 37,56, 106,78,155	14, 22, 38, 47, 105,79,156
	15, 23, 32,59, 135,43,157	16, 24, 38,49, 103,85,158	1, 25, 38,51, 102,72,159	2, 26, 58, 39, 101, 126,85	3, 27, 31,52, 100,94,127	4, 28, 37,44, 99,112,128	5, 17, 30, 56, 98,130,129	6, 18, 34, 55, 97,69,130	7, 19, 39,60, 96,123,131	8, 20, 33, 44, 95,110,132
	9, 21, 39,47, 94,127,133	10, 22, 40,51, 93,128,134	11, 23, 39, 47, 92,129,135	12, 25, 33, 44, 91,130,136	13, 26, 31,59, 90,131,137	14, 28, 30,58, 89,132,138	15, 27, 31,42, 88,133,139	16, 28, 36,45, 87,134,140	1, 17, 34, 56, 86,102,141	2, 18, 39,57, 85,103,142
	3, 19, 38,51, 84,104,143	4, 21, 38,53, 83,105,144	5, 20, 33,50, 82,106,145	6, 23, 29,57, 81,107,146	7, 22, 30,59, 80,108,147	8, 25, 29,60, 79,109,148	9, 24, 38,49, 78,110,149	10, 27, 31,54, 77,111,150	11, 25, 39,42, 76,112,151	12, 24, 34,52, 75,113,152
	13, 17, 32,41, 74,114,153	14, 18, 33,42, 73,115,154	15, 19, 40,59, 72,116,155	16, 20, 30,43, 71,117,156	1, 21, 30,44, 70,118,157	2, 22, 31,45, 69,119,158	3, 23, 29,46, 68,120,159	4, 24, 39,47, 67,121,127	5, 26, 31,60, 113,95,128	6, 27, 40,55, 66,122,129
	7, 28, 33,48, 65,123,130	8, 28, 32,49, 64,124,131	9, 17, 30,50, 73,125,132	10, 18, 38,51, 100,78,133	11, 19, 39,52, 101,77,134	12, 20, 32,52, 102,83,135	13, 21, 34,53, 103,84,136	14, 22, 29,54, 104,85,137	15, 28, 33,52, 105, 86,138	16, 23, 31,45, 106,87,139
	1, 27, 34, 55, 107,72,140	2, 26, 30,56, 108,74,141	3, 22, 40,57, 109,75,142	4, 25, 39,58, 110,76,143	5, 26, 40,59, 111,77,144	6, 17, 33,60, 112, 78,145	7, 18, 38,45, 113,79,146	8, 19, 35, 41, 114,90,147	9, 20,29,53, 115,134,	10,21,38,56,116, 133,149
	11,22,30,42,150 117,132	12, 23, 37,43, 153 118,131	13, 24, 32,44,154 119,57	14, 27, 40,68,155 120,93	15, 23, 38,66,156 121,84	16, 23, 30,51,157 122, 74	1, 22, 40,78,158 123, 59	2, 17, 39,99,159 124,55	3, 18, 33,41,160 125,96	4, 19, 29,45,143 126,87




Oxşar məlumat.